液/液界面上可质子化的药物转移反应的研究

近年来，电荷在两互不相溶电解质溶液界面上的电化学转移过程从实验和理理论上都引起了人们的极大兴趣，这主要是由于它与许多重要的生物和化学体系密切相关，如相转移催化、化学传感器、药理学中的药物释放以及模拟生物膜等。液／液界面常被看作人工膜和生物膜的简单模型，渺液界面电分析化学的主要研究对象是界面上的电荷转移反应以及伴随发生的相关的化学反应。本文简要回顾了油液界面电分析化学研究的发展历程，其双电层结构模型，油液界面电分析化学及可质子化的药物在油液界面上转移的基本理论。用三电极系统和电化学方法研究了可质子化的药物在水/1,2m-二氯乙烷界面上转移反应的机理，以及相比和溶液的pH值对药物转移反应的影响。主要结果如下： 1．用三电极系统研究了相比（r＝0.0004一1和1～2500）对可质子化的药物吡啶在水／1，2-二氯乙烷界面（W／DCE）上的转移反应的影响，实验结果用离子分配图表示出来。结果表明：在实验范围内，随着相比的增大，吡啶以中性分子形式存在的区域增大，质子化吡啶的转移式电位降低。2．设计了一利特定的电化学池，可使水相和有机相的体积减小到100μL以下。将含有支持电解质的水溶液滴在银／氯化银电极上，然后将1，2-二氯乙烷溶液覆盖在水溶液的表面，再与有机相参比电极和对电极构成常规的三电极系统，研究了相比为1行：附吩时可质子化药物阿米替林、苯海拉明和苯海索在水／1，2-二氯乙烷界面（W／DCE）上的转移反应，确定了它们的亲油性及转移反应的机理。