增容PP／PA6合金的制备及形态结构、性能研究

本文以过氧化物为引发剂，采用反应挤出的方法，制备了用马来酸配官能化的聚丙烯。并对接枝反应的机理及提高接枝率的途径进行了深入的探讨。本工作还合成了低分子量，多端胺基或竣基的尼龙6，用反应共混的方法制备了PP/PP-g-MAHIPA6三元共混物。研究了该三元共混体系的形态结构、热性能、流变和染色性能等。用电喷雾质谱(ESI-MS)和GPC等手段，对接枝聚丙烯产物的二甲苯一丙酮抽提液进行了研究，并结合前人工作提出了以下聚丙烯熔融接枝马来酸配的反应机理：1、在聚丙烯熔融接枝马来酸配的反应条件下，马来酸配自由基只能发生歧化终止，因此在整个接枝体系中没有马来酸配的均聚物生成；2、过氧化物均裂产生的自由基在引发聚丙烯大分子的同时，也可以引发马来酸配单体，由于马来酸配自由基只能歧化终止，这一部分MAH单体将不能参加接枝反应；3,在接枝反应过程中，不是所有的聚丙烯大分子链上的三级自由基都发生p断链，也不是所有的二级自由基都发生偶合终止。只有没有参与接枝反应（即没有接枝上MAH )的三级（或二级）自由基才能发生β断链（或在链间形成交联结构）；4、在聚丙烯熔融接枝MAH时，加入适当的表面活性剂类的两性物质可以在保持产物的分子量的同时提高产物的接枝率。5、反应过程中的氧化作用对于产物的接枝率的影响可以忽略，但对最终产物的分子量有一定影响。该机理可以很好的解释所有实验结果。