支撑膜上通道行为和电催化的研究

支撑膜作为新兴的生物膜模拟体系备受关注，本文在支撑膜上研究了短杆菌肽离子通道的通道行为，并对微过氧化物酶—11（MP-11）的电化学及电催化性质进行了研究，主要结果如下：1. 首次报道了支撑磷脂膜上杆菌肽离子通道电流和电极度电位之间有很好的线性关系。2. 首次在有机相中，用电化学方法研究十八烷基硫醇在金电极上沉积成膜的过程，并推导出硫醇分子在金电极度表面沉积速度的表达式。3. 首次在硫醇自组装单层膜上观察到短杆菌肽的通道行为及通道电流对阳离子浓度和电极度电位的响应，提出了相应的理论，并在实验中得到验证。4. 详细考察了MP-11在不同表面状况的银电极度上的电化学行为。5. 拉曼光谱结果表明，当MP-11从溶液吸附到粗糙化银电极度表面时，会部分地由低自旋、六配位转变成高自旋、五配位的状态；吸附在粗糙化银电极表面的MP-11分子会由于还原全部由六配位转变成五配位，这个过程不可逆。据此发展出一种电化学制备五配位MP-11的方法。6. 首次发现吸附在粗糙化银电极度表面的MP-11分子的光诱导还原现象。7. 测定和比较了O_2和H_2O_2在MP-11 + Nafion/GC电极度上电催化还原反应的一些动力学参数。发现O_2在修饰电极度上经历了四电子还原，且还原过程与溶液的pH值有关。