彩鲫Ran基因全长cDNA的克隆及其组织表达特异性分析
| Data(s) |
2003
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|---|---|
| Resumo |
根据Ran的保守区序列设计简并引物 ,结合SMARTcDNA合成及RACE PCR技术 ,克隆到彩鲫(Carassiusauratuscolorvariety)的Ran基因的cDNA全长 ,其编码区全长为 6 4 8bp ,编码 2 15个氨基酸。采用BLAST程序在NCBI数据库中对其进行同源基因搜索 ,结果表明 ,其推测的编码氨基酸序列与斑马鱼和鲑鱼的Ran基因编码的氨基酸序列的同源性分别高达 98%和 97%。还对其编码区全长序列进行了原核表达 ,以经纯化的表达蛋白免疫家兔 ,制备出了具有较高特异性 国家自然科学基金资助项目 ( 3 0 13 0 2 40;3 0 0 70 3 79); 中国科学院知识创新工程重要方向项目 (KSCX2 -SW -3 0 3 ); 中国科学院水生生物研究所知识创新工程领域前沿项目 ( 2 2 0 3 0 9) |
| Identificador | |
| Idioma(s) |
中文 |
| Fonte |
李常健,刘军,石耀华,杨书婷,桂建芳.彩鲫Ran基因全长cDNA的克隆及其组织表达特异性分析,动物学研究,2003,24(3):173-179 |
| Palavras-Chave | #彩鲫 #Ran #克隆 #表达 #抗体 |
| Tipo |
期刊论文 |
