鲤鱼sGnRH基因克隆及其在成熟个体的表达分析

采用RACE方法 ,从鲤鱼脑组织克隆了两个差异的sGnRH(salmonGnRH ,[Trp7Leu8]GnRH)cDNAs ,即cDNA1和cDNA2 ,其长度分别为 393和 4 78bp。两个cDNAs都包括一个 2 85bp开放阅读框 ,编码的sGnRH前体为 94个氨基酸残基 ,由一个信号肽、sGnRH十肽和一个由蛋白水解位点 (Gly Lys Arg)连接的促性腺激素释放激素相关肽共 3部分组成。用内含子捕获得到相应的两个差异sGnRH基因 ,即sGnRHgene1和 gene2 ,其基本结构

国家高技术研究发展计划 ( 863计划 ) (编号 :2 0 0 1AA2 13 10 1;2 0 0 4AA2 13 12 1); 国家自然科学基金重点基金 (编号 :2 0 0 10 2 0 0 6); 国家重点基础研究发展规划 ( 973计划 ) (编号 :2 0 0 1CB10 90 0 6)资助项目