银鲫Ran基因的cDNA克隆、表达特征及其在精核解凝中的作用
Data(s) |
2006
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Resumo |
采用RACE-PCR技术结合SMART cDNA合成技术,从银鲫中克隆到Ran的全长cDNA并对其编码区全长进行了原核表达、相应抗体制备及其时空表达特征分析。RT-PCR结果表明,Ran基因除在脑组织的转录水平较低外,其它组织中的转录水平几乎相同;Ran基因在不同发育阶段的胚胎中都有mRNA转录,但其mRNA的量在原肠期以后呈下降趋势。Western blot结果表明,Ran在卵巢和精巢中均高水平表达,在心、脑、肝、脾、肾中有较低水平表达,在肌肉中则不表达。同时检测到Ran在不同胚胎发育阶段均有较强表达。 国家自然科学基金项目(30130240;30070379); 中国科学院知识创新工程重要方向项目(KSCX2-SW-303); 中国科学院水生生物研究所知识创新工程领域前沿项目(220309) |
Identificador | |
Fonte |
李常健;刘军;桂建芳;.银鲫Ran基因的cDNA克隆、表达特征及其在精核解凝中的作用,水产学报,2006,30(3):297-304 |
Palavras-Chave | #银鲫 #Ran #时空表达 #精核解凝 |
Tipo |
期刊论文 |