湖泊底泥中微囊藻DNA的分子检测

通过改进裂解温度和延长裂解时间并增加苯酚/氯仿洗脱次数的DNA提取方法获得南京玄武湖底泥中的DNA,通过PCR法来扩增微囊藻的16SrRNA基因．结果表明在所有采样点中均得到微囊藻基因组DNA,并且纯度较高,OD_(260)/ OD_(280)均高于1．54,最高值达到1．89．PCR的扩增结果显示所有样点的DNA都得到212 bp大小的微囊藻16SrRNA基因片断,表明这种方法可以有效的从底泥中提取微囊藻的DNA,从而为研究底泥微囊藻生理生态及其越冬、上浮、形成水华的机理提供更有利的方法．

中国科学院领域前沿(055102-1-501);; 国家“863”重大科技项目(2003AA601100-2);; 国家“十五”“211工程”重大项目“不同时空尺度环境演变和生态建设”;; 江苏省重点科技专项(BM2002701)联合资助．