水霉菌总DNA提取方法研究
| Data(s) |
2008
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|---|---|
| Resumo |
本实验采用EP管反复冻融和研磨的破壁方式,利用溶菌酶法、CTAB法、改良CTAB法、尿素法、十二烷基硫酸钠(SDS)法等5种方法,分别对5种鱼类致病性水霉菌(寄生水霉、多子水霉、异株水霉及两未定种)的基因组DNA进行提取,并采用紫外分光光度计和ITS区基因(包括5.8SrDNA)PCR扩增对DNA进行了评价。紫外分光光度计检测结果表明,5种方法均可提取到水霉菌DNA,其中改良CTAB法提取的5种水霉菌的DNA产量和质量最高,A260/A280在1.79—1.82之间,浓度为45μg/mL;PCR检测结果表 湖北省科技攻关计划项目(2007AA203A01);; 中国科学院领域前沿项目(053903) |
| Identificador | |
| Idioma(s) |
中文 |
| Fonte |
可小丽;汪建国;顾泽茂;李明;龚小宁;.水霉菌总DNA提取方法研究,水生生物学报,2008,(1): |
| Palavras-Chave | #水霉菌 #DNA提取 #溶菌酶 #十六烷基三甲基溴化铵(CTAB) #尿素 #十二烷基硫酸钠(SDS) |
| Tipo |
期刊论文 |
