丙泊酚对大鼠海马CA1 区兴奋性突触传递的影响

　目的　观察500μmol/ L 丙泊酚对大鼠海马CA1 区电刺激诱发的兴奋性突触后电流 ( EPSC) 的影响,分析丙泊酚的可能作用机制。方法　断头法分离Wistar 大鼠(13～19 d) 海马半脑, 用切片机切出400μm 厚度的海马脑片,全细胞膜片钳技术记录CA1 区锥体神经元EPSC。实验分 两组:脂肪乳剂组( n = 6) 和丙泊酚组( n = 10) 。先以50μmol/ L 印防己毒素预孵脑片30 min 后,记录 基础EPSC 10 min ,然后加入450μl 脂肪乳剂或丙泊酚(相当于500 μmol/ L ) , 继续记录EPSC 40 min ;继而以配对刺激代替单刺激,观察EPSC2/ EPSC1 比率的变化;改变膜钳制电压( - 80～ + 60 mV) ,观察电流2电压( I2V) 曲线的变化。结果　脂肪乳剂对EPSC 无影响,500μmol/ L 丙泊酚降低 大鼠海马CA1 区EPSC 值,25～30 min 左右达最大抑制效果,EPSC 幅值下降至基础值的6715 % ,明 显低于脂肪乳剂组( P < 0105) ;而且500μmol/ L 丙泊酚明显降低EPSC2/ EPSC1 比率,也使I2V 曲线 左移,降低反转电位至- 35 mV 左右。结论　500μmol/ L 丙泊酚对大鼠海马CA1 区兴奋性突触传 递产生抑制作用,这可能与其增强突触前膜、突触后膜GABAA 受体活性有关。

本课题为国家自然科学基金资助项目(39930080)