四个小檗碱类化合物的体外抗HIV-1活性
| Data(s) |
2007
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| Resumo |
目的:研究小檗碱和巴马汀母核上己基的引入对化合物抗HIV-1活性的影响,并比较结构相似的小檗碱和巴马汀抗HIV-1活性的差异.方法:考察4个化合物对重组HIV-1 RT活性、HIV-1复制和细胞毒性的影响.结果:小檗碱和巴马汀有较强的体外抑制HIV-1重组逆转录酶活性, EC50分别是63.1和44.52 μg·mL-1;己基巴马汀有一定的抗HIV-1活性,合胞体抑制的EC50是0.08 μg·mL-1,治疗指数为11.38;巴马汀对各种细胞系的细胞毒性较其他3种化合物小.结论:己基巴马汀有一定的抗HIV-1活性,己基的引入可能改变了其作用机制,提示构效关系的研究将为寻找高效低毒的天然化合物提供实验依据. 国家科技攻关项目，云南省科技攻关计划，中国科学院知识创新工程项目 |
| Identificador | |
| Idioma(s) |
中文 |
| Fonte |
杨柳萌 ,王睿睿 ,李晶晶 ,李耐三 ,郑永唐.四个小檗碱类化合物的体外抗HIV-1活性.中国天然药物,2007, 5(3):225-228 |
| Palavras-Chave | #小檗碱 #巴马汀 #抗HIV-1活性 #构效关系 |
| Tipo |
期刊论文 |
