中国南方黄牛的mtDNA变异研究──起源及渐渗现象

本研究采用１０种限制性内切酶（ＡｖａⅠ，ＢａｍＨⅠ，ＢｇｌⅡ，ＥｃｏＲⅠ，ＥｃｏＲⅤ，ＨｉｎｄⅢＨｐａＩ，ＰｓｔＩ，ＰｖｕⅡ　ａｎｄ　ＳａｌＩ）对中国南方四省──云南、贵州、广东和海南省的１１个地方黄牛品种和１个培育牛品种共１５４份样品进行了线粒体ＤＮＡ限制性内切酶片段长度多态性分析（ｍｔＤＮＡＲＦＬＰ）。结果发现，除ＥｃｏＲⅠ外其余９种酶均表现出多态性。共检测到２３种限制性态型，可以归结为５种单倍型。利用“ＵＰＧＭＡ”方法构建了单倍型间的聚类树。研究表明，单传型Ⅰ和Ⅱ分别与瘤牛（Ｂｏｓ　ｉｎｄｉｃｕｓ）和普通牛（Ｂｏｓｔａｕｒｕｓ）的单倍型一致，瘤牛和普通牛是中国南方黄牛的２个重要起源，其中瘤牛在中国南方黄牛形成过程中的贡献较普通牛大。单格型Ｉｌｌ与牦牛的互型一致，仅在云南迪庆黄牛中检测到，提示从牦牛（Ｂｏ．ｇｇｆｕ；；。ｉｅ。ｓ）到迪庆黄牛可能存在着ｍｔＤＮＡ渐渗现象。ＩＶ型为首次报道，为云南省德宏黄牛所特有，推测可能是来自除印度瘤牛外的另一支瘤牛的独立驯化事件。单倍型１和ＩＶ的分歧时间大约是在２６８８０—５３５０００年以前，比黄牛的驯化时间１００００年要早许多。中国南方黄牛的mtDNA变异研究──起源及...

云南省应用基础研究重大项目基金;; 国家科委基础司专项基金资助项目