蛇毒L-氨基酸氧化酶在制备艾滋病治疗药物中的应用

本发明涉及蛇毒L-氨基酸氧化酶在制备艾滋病治疗药物中的应用，属于生物医学领域。蛇毒L-氨基酸氧化酶可从蝰科或眼镜蛇科毒腺分泌物中分离得到，也可用其编码基因由基因工程表达得到。蛇毒L-氨基酸氧化酶具有显著的抗艾滋病病毒活性，蛇毒L-氨基酸氧化酶可强烈抑制病毒诱导细胞形成合胞体，抑制病毒复制。蛇毒L-氨基酸氧化酶具有活力高(1-3纳摩尔浓度下即可有效抑制HIV病毒)，抗HIV病毒的机制与目前所用的逆转录酶抑制剂药物，如AZT，融合阻断药物，如DS不同的特点。另一方面，蛇毒L-氨基酸氧化酶与过氧化氢酶联合应用，可有效降低L-氨基酸氧化酶的细胞毒性，显著提高治疗指数。