玉簪品种的引种，栽培和组织培养

本研究通过对玉簪属植物的组织培养，发现以腋芽、花序、试管苗的叶片为外植体，均可达到迅速繁殖的目的，但对于不同的玉簪品种来说，所能采用的外植体的种类又不尽相同：对于非嵌合体玉簪品种，以腋芽、花序、试管苗的叶片作外植体都可以;而对于嵌合体玉簪品种，如果以花序或试管苗的叶片为外植体，通过诱导不定芽进行快繁，在所得的试管苗中，超过50%的个体失去斑叶特性，这在实际生产中是不可行的，如果以腋芽为外植体，所得试管苗中多于95%的可保持原有嵌合体特征，故为理想的外植体。 在以腋芽为外植体的离体培养中，取嵌合玉簪品种H. ‘Francee’和H. ‘Ground Master’的芽作材料，通过对试验结果的分析、比较，选出了合适的繁殖培养基：MS ＋ BA0.5mg/L + NAA0.5mg/L + KH2PO4150mg/L + 水解乳蛋白500mg/L + 蔗糖30g/L + 琼脂 5.6g/L，其可提高腋芽分化率，达到了快速繁殖的目的，此外，该培养基还可保持原来的生长势，降低斑叶特性分离比;同时选出了生根培养基：MS + IAA1mg/L + 蔗糖30g/L + 琼脂5.6g/L。 以花葶为外植体的试验，证实了此种方式仅适合非嵌合体玉簪的快速繁殖。 在以叶片为外植体的研究中，取了嵌合体品种H. ‘Francee’、H. ‘Ground Master’、H. ‘Gold Standard’、H. ‘Color Glory’和H. ‘Little Ming’的再生叶征作材料，通过对试验结果的分析、比较、观察到在培养基：MS + BA4mg/L + NAA0.1mg/L + 蔗糖 30g/L + 琼脂 5.6g/L上只有芽的形成，培养基：MS + BA0.4mg/L + NAA0.4mg/L + 蔗糖 30g/L + 琼脂 5.6g/L则利于根的发生，而培养基：MS + BA4mg/L + NAA0.4mg/L + 蔗糖 30g/L + 琼脂 5.6g/L促进根或（和）不定芽的产生，则因品种的不同而变化，另外还发现，经诱导不定芽途径所得到的试管苗，仅少于5%的个体保持斑叶特性，所以不可用于嵌合体玉簪的组织培养，但可快速繁殖非嵌合体玉簪。