Estudio comparativo entre tumor primario y metastásico de la trimetilación de la Histona H3 en el modelo in vivo de metástasis hepática de cáncer colorrectal murino.

Los mecanismos epigenéticos, entre los que está implicada la modificación covalente de histonas, son esenciales para el mantenimiento estable de la actividad génica en las células. Estos mecanismos también están implicados en la aparición de enfermedades como el cáncer colorrectal (CCR), siendo la metástasis hepática una de las formas más agresivas de la misma al producir una drástica disminución de la esperanza de vida del enfermo. Las modificaciones en las histonas, conocidas recientemente como código histónico, afectan a la estructura de la cromatina y juegan un papel importante en el desarrollo de la tumorogénesis. Sin embargo, se sabe poco acerca de aquellas células que adquieren la capacidad de metastatizar, y es por ello que en el presente trabajo se estudian las diferencias epigenéticas entre células tumorales primarias y células tumorales metastásicas para el patrón de trimetilación de la histona H3 en tres residuos diferentes del aminoácido lisina: lisina 4 (H3K4me3), lisina 9 (H3K9me3) y lisina 27 (H3K27me3).

Epigenetic mechanisms, among histone covalent modifications are included, they are essential for the cell’s stable gene activity maintenance. These mechanisms are also involved in the onset of diseases such as colorectal cancer (CRC), being hepatic metastasis one of the most agressive forms of the disease due to the drastic decrease of life expectancy of the patient. Modifications in histones, recently called as “histone code’’, affect the chromatin structure and play an important role in the developement of tumorigenesis. Little is known about those cells that acquire metastatic capacity. This is the reason why in this work, epigenetic differences on the patterns of trimethylation of histone H3 (for 3 different amino acids: lysine 4 (H3K4me3), lysine 9 (H3K9me3) and lysine 27 (H3K27me3)) are studied between primary tumoral cells and metastatic tumoral cells.