Caracterización funcional de mutaciones en el gen MYH7 en pacientes con miocardiopatía hipertrófica (MCH)
| Contribuinte(s) |
Pérez de Nanclares Leal, Guiomar Facultad de Ciencia y Tecnología Zientzia eta Teknologia Fakultatea Grado en Bioquímica y Biología Molecular Biokimikako eta Biologia Molekularreko Gradua |
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| Data(s) |
01/04/2015
01/04/2015
01/04/2015
23/06/2014
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| Resumo |
La miocardipatía hipertrófica (MCH) es una enfermedad cardiaca de causa genética con un nivel relativamente alto de prevalencia. Varios genes que codifican proteínas sarcoméricas están involucrados en esta alteración. Uno de los genes que más se ve alterado en esta enfermedad es el gen MYH7, que codifica la cadena pesada de la miosina 7. En el presente trabajo se ha analizado el DNA de pacientes con MCH diagnosticada con el objetivo de buscar y caracterizar mutaciones en el gen MYH7. Idioma: español. |
| Identificador |
http://hdl.handle.net/10810/14858 51941-623820-10 9747-623820 |
| Idioma(s) |
spa en |
| Direitos |
© 2014, EL AUTOR info:eu-repo/Semantics/openAccess |
| Palavras-Chave | #miocardia hipertrófica |
| Tipo |
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis |
