Myoblast transplantation and adenoviral VEGF-C transfer in porcine model of coronary artery disease
Contribuinte(s) |
Helsingin yliopisto, lääketieteellinen tiedekunta, kliininen laitos Helsingfors universitet, medicinska fakulteten, institutionen för klinisk medicin University of Helsinki, Faculty of Medicine, Institute of Clinical Medicine |
---|---|
Data(s) |
27/02/2009
|
Resumo |
Heart failure is a common and highly challenging medical disorder. The progressive increase of elderly population is expected to further reflect in heart failure incidence. Recent progress in cell transplantation therapy has provided a conceptual alternative for treatment of heart failure. Despite improved medical treatment and operative possibilities, end-stage coronary artery disease present a great medical challenge. It has been estimated that therapeutic angiogenesis would be the next major advance in the treatment of ischaemic heart disease. Gene transfer to augment neovascularization could be beneficial for such patients. We employed a porcine model to evaluate the angiogenic effect of vascular endothelial growth factor (VEGF)-C gene transfer. Ameroid-generated myocardial ischemia was produced and adenovirus encoding (ad)VEGF-C or β-galactosidase (LacZ) gene therapy was given intramyocardially during progressive coronary stenosis. Angiography, positron emission tomography (PET), single photon emission computed tomography (SPECT) and histology evidenced beneficial affects of the adVEGF-C gene transfer compared to adLacZ. The myocardial deterioration during progressive coronary stenosis seen in the control group was restrained in the treatment group. We observed an uneven occlusion rate of the coronary vessels with Ameroid constrictor. We developed a simple methodological improvement of Ameroid model by ligating of the Ameroid–stenosed coronary vessel. Improvement of the model was seen by a more reliable occlusion rate of the vessel concerned and a formation of a rather constant myocardial infarction. We assessed the spontaneous healing of the left ventricle (LV) in this new model by SPECT, PET, MRI, and angiography. Significant spontaneous improvement of myocardial perfusion and function was seen as well as diminishment of scar volume. Histologically more microvessels were seen in the border area of the lesion. Double staining of the myocytes in mitosis indicated more cardiomyocyte regeneration at the remote area of the lesion. The potential of autologous myoblast transplantation after ischaemia and infarction of porcine heart was evaluated. After ligation of stenosed coronary artery, autologous myoblast transplantation or control medium was directly injected into the myocardium at the lesion area. Assessed by MRI, improvement of diastolic function was seen in the myoblast-transplanted animals, but not in the control animals. Systolic function remained unchanged in both groups. Pitkälle edennyt sydämen vajaatoiminta on hyvin vaikeahoitoinen tauti. Vanhuusväestön suhteellinen lisääntyminen lisää taudin merkittävyyttä ja sydänlihaksen solusiirtoja on ehdotettu uudeksi vaihtoehtoiseksi hoitomuodoksi. Huolimatta parantuneesta lääkehoidosta ja kehittyneistä pallolaajennus- ja leikkausmenetelmistä, loppuvaiheen sepelvaltimotauti on lääketieteellinen haaste. On arvioitu, että geenihoito olisi seuraava merkittävä hoitomenetelmä vaikeassa sepelvaltimotaudissa. Kokeilimme koe-eläimellä adenoviruksella siirretyn VEGF-C-kasvutekijän vaikutusta uudissuonten kehittymiseen. Sialle asetettiin hitaasti elimistössä turpoava rengastin sepelvaltimon tyveen. Kolme viikkoa rengastimen asettamisesta sioille siirrettiin VEGF-C-hoitogeeni tai kontrolligeeni hapenpuutetta kärsivälle sydänlihaksen alueelle. Sydänlihaksen verenkierto tutkittiin verisuonten varjoainekuvauksilla, sekä PET- ja SPECT kuvauksin. Lopuksi tutkittiin kudosnäytteet. Hoitoryhmällä havaittiin merkittävästi enemmän uudissuonia ja rengastimen aiheuttama sydänlihaksen toiminnanvajaus ei edennyt, toisin kuin kontrolligeeniä saaneilla eläimillä. Kyseinen rengastin on käytetyin laite sepelvaltimotaudin mallintamisessa isoeläimellä. Havaitsimme kuitenkin ahtautuma-asteen vaihtelevan yksilöiden välillä. Kehitimme yksinkertaisen menetelmän, jossa kiristimen asetuksen yhteydessä jätettiin suonen ympärille sulkulanka. Langalla varmistetaan suonen tukkeutuminen kolmen viikon kohdalla, kun luontainen uudissuonimuodostus on kehittynyt sydämen suojaksi. Menetelmä osoittautui toimivaksi ja kuvasimme uuden mallin luontaisen paranemistaipumuksen magneetti- SPECT ja PET- kuvauksin sekä verisuonten varjoainekuvauksilla. Kudostutkimuksissa havaitsimme immunohistokemiallisin kaksoisvärjäyksin sydänlihassolujen tumien jakautumista luontaisen paranemisen merkkinä. Aiemmin on uskottu, että sydänlihassolujen jakaantumista ei tapahdu enää hyvin varhaisen lapsuuden jälkeen. Myoblastit ovat luurankolihassolujen esiasteita, joista voi kehittyä uusia lihassoluja. Kokeilimme eläimestä itsestään kerättyjen myoblastien vaikutusta sydänlihaskuolion ja -hapenpuutteen hoidossa. Sioille luotiin pienet sydäninfarktit ja hapenpuutteesta kärsivä alue. Jokaisesta eläimestä kerättiin lihasnäytteet, joista myoblastit eristettiin ja solujen lukumäärää lisättiin miljooniin laboratoriossa kasvattamalla. Siat saivat sokkoutetusti joko myoblasti-solusiirron tai kontrolliliuosta sydämen vaurioalueelle. Sydänlihaksen toiminta ja -hapensaanti arvioitiin magneetti- ja sepelvaltimoiden varjoainekuvauksin. Myoblasteja saaneilla eläimillä sydämen diastolinen toiminta oli parempi kuin kontrolliryhmällä. Tämä tutkimussarja tukee sydämen solu- ja geenihoitojen vaikuttavuutta sydäntautien hoidossa. |
Identificador |
URN:ISBN:978-952-10-5296-5 |
Idioma(s) |
en |
Publicador |
Yliopistopaino |
Direitos |
Julkaisu on tekijänoikeussäännösten alainen. Teosta voi lukea ja tulostaa henkilökohtaista käyttöä varten. Käyttö kaupallisiin tarkoituksiin on kielletty. This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited. Publikationen är skyddad av upphovsrätten. Den får läsas och skrivas ut för personligt bruk. Användning i kommersiellt syfte är förbjuden. |
Palavras-Chave | #lääketiede |
Tipo |
Väitöskirja (artikkeli) Doctoral dissertation (article-based) Doktorsavhandling (sammanläggning) Text |