Fermentacao de 26-deoxilaidlomicina por Streptomyces sp. Ar386

In a previous work a strain of microorganism was isolated in Araraquara region, SP, Brazil, and characterized as being Streptomyces sp. Ar386, producer of 26-deoxylaidlomycin and of more three polietheric antibiotics. In this paper there are presented studies about fermentation characteristics of the antibiotic performed in incubator agitator utilizing various cultivation technics and media. A medium containing part of energy source as free sugar and part as amilaceous material presented the best result. As the Streptomyces sp. Ar386 produced few spores, it was necessary special care to provide sufficient quantity of microorganisms in inoculation. The biosynthesis of antibiotics intensified between the forth and seventh day. The yields varied from 8 to 443 mg of antibiotic complex per litre of medium. As a polyether antibiotic it may be used as anticoccidal agent in poultry and as growth promoters in cattle and swine.

Antibiotic 26-deoxylaidlomycin isolated from Streptomyces sp. Ar386 from Brazilian soil

An actinomycete strain (Ar386) was isolated from the soil of the Araraquara regio, SP, Brazil. The strain, named Streptomyces jacareensis, formed irregular rayed, rugose, grayish-white mycelium with sinuous, branched hyphae carrying rare isolated spores; assimilated glucose, galactose, inositol, ribose, maltose, sucrose, melibiose and starch but not mannitol, rhamnose, arabinose, xylose, lactose and raffinose; and contained LL- diaminopimelic acid in its cell wall. An antibiotic active against Gram- positive bacteria, which was characterized as being 26-deoxylaidlomycin and which may have application against poultry coccidiosis, was isolated from cultures of the strain. This was the first isolation of this antibiotic from a microorganism of the genus Streptomyces and also the first isolation of this antibiotic in Brazil.

Production of xylo-oligosaccharides by immobilized-stabilized derivatives of endo-xylanase from Streptomyces halstedii

An endoxylanase from Streptomyces halstedii was stabilized by multipoint covalent immobilization on glyoxyl-agarose supports. The immobilized enzyme derivatives preserved 65% of the catalytic activity corresponding to the one of soluble enzyme that had been immobilized. These immobilized derivatives were 200 times more stable 200 times more stable than the one-point covalently immobilized derivative in experiments involving thermal inactivation at 60 °C. The activity and stability of the immobilized enzyme was higher at pH 5.0 than at pH 7.0. The optimal temperature for xylan hydrolysis was 10 °C higher for the stabilized derivative than for the non-stabilized derivative. On the other hand, the highest loading capacity of activated 10% agarose gels was 75 mg of enzyme per mL of support. To prevent diffusional limitations, low loaded derivatives (containing 0.2 mg of enzyme per mL of support) were used to study the hydrolysis of xylan at high concentration (close to 1% (w/v)). 80% of the reducing sugars were released after 3 h at 55 °C. After 80% of enzymatic hydrolysis, a mixture of small xylo-oligosaccharides was obtained (from xylobiose to xylohexose) with a high percentage of xylobiose and minimal amounts of xylose. The immobilized-stabilized derivatives were used for 10 reaction cycles with no loss of catalytic activity. © 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Influência de fontes de N na produção de ácido clavulânico por Streptomyces clavuligerus

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Adição de precursores em meio complexo solúvel para a produção de Cefamicina C por Streptomyces clavuligerus

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Atividade queratinolítica de uma cepa de Streptomyces sp isolada de um abatedouro de aves

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Streptomyces associados a formigas da tribo Attini e seus efeitos sobre os fungos Escovopsis weberi e outros microrganismos

Pós-graduação em Ciências Biológicas (Microbiologia Aplicada) - IBRC

Obtenção de mutantes de Streptomyces clavuligerus e avaliação de condições de cultivo para a melhoria de produção de cefamicina C

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Avaliação do processo de produção de cefamicina C por Streptomyces clavuligerus

Pós-graduação em Biotecnologia - IQ

Estudo da estabilidade produtiva de compostos bioativos em linhagem mutante de Streptomyces clavuligerus

Pós-graduação em Biotecnologia - IQ

Estudo de fluxos metabólicos na produção de Cefamicina C por Streptomyces clavuligerus

Pós-graduação em Biotecnologia - IQ

Enhancing effect of lysine combined with other compounds on cephamycin C production in Streptomyces clavuligerus

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Screening of wild type Streptomyces isolates able to overproduce clavulanic acid

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Avaliação da estabilidade da capacidade de produção de cefamicina C por Streptomyces clavuligerus

Streptomyces clavuligerus é uma importante espécie industrial que produz múltiplos compostos de interesse clínico, destacando-se o antibiótico cefamicina C (CefC) e o ácido clavulânico (AC), um potente inibidor de b-lactamases produzidas por bactérias resistentes a penicilinas e cefalosporinas. Sabe-se que situações limite como subculturas sucessivas, forma inadequada de armazenamento das células, variações bruscas de condições de cultura, podem causar deleções de mais de 25% dos genes de Streptomyces sp que, embora muitas vezes não comprometam a sobrevivência do micro-organismo, acarretam perdas na capacidade produtiva. Neste trabalho, investigou-se a estabilidade da linhagem selvagem S. clavuligerus ATCC 27064 quanto à produção de CefC variando-se condições do inóculo utilizado nos cultivos submersos de obtenção do antibiótico. As fermentações foram realizadas em frascos agitados (28ºC, 260 rpm) e as amostras coletadas em 48 e 72 horas do caldo fermentativo foram analisadas quanto ao pH, biomassa (massa seca a 105ºC por 24 h) e CefC foi determinada por bioensaio de difusão em ágar (bactéria-teste Escherichia coli ESS 2235). Foi selecionado o micro-organismo melhor produtor por meio de screening, e o que apresentou a melhor produção de CefC e os menores desvios com relação à média foi utilizado para preparar novos lotes de células: ampolas de micélios liofilizados e criotubos contendo 108 esporos.mL-1 . Observou-se que a capacidade produtiva foi afetada quando foram utilizadas subculturas do micro-organismo original. A realização do screening mostrou-se eficiente na seleção de colônias superiores em termos de produção volumétrica, sendo recomendada a realização de tal procedimento periodicamente para manutenção de uma linhagem com maior potencial produtivo... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)