Desenvolvimento e estudo de modelos de FACTS para o tr��nsito de energia: aplica����o ao estudo das condi����es t��cnicas de ligação de linhas MAT

Disserta����o para obten����o do grau de Mestre em Engenharia Electrot��cnica Ramo de Energia

Governa����o das sociedades e a sua ligação ao desempenho

A concretiza����o do presente trabalho teve por objetivo estudar se existe uma rela����o entre governa����o das sociedades e o desempenho da sociedade. Atrav��s de v��rios contributos te��ricos e tendo por base in��meros autores que escrevem sobre a mat��ria em quest��o, procedeu-se �� revis��o da literatura, onde foram abordados os conceitos, origens, marcos hist��ricos e evolu����o em Portugal do tema governa����o das sociedades. Verificou - se o que v��rios autores escreveram sobre o relacionamento da governa����o das socidades e o desempenho da orgniza����o. Em termos de estudo, a amostra utilizada, foram as sociedades integrantes do PSI20, foram analisados os relat��rios de gest��o (que icluiam as demonstra����es financeiras e relat��rios de governo das sociedades) das sociedades integrantes da amostra, os setores de actividade onde as sociedades atuam, e os valores m��dios das demonstra����es financeirase indicadores de sintese de cada sector de actividade. Por fim foram ainda verificados os relat��rios anuais da CMVM sobre governo das sociedades cotadas para extrair os dados que necessitavamos para validar as asser����es construidas. O horizonte temporal do estudo foi de 6 anos nomeadamente de 2007 a 2012 . O estudo pretendia verificar as asser����es que construimos como modelo de an��lise seriam verdadeiras, e assim demonstrar que existia uma rela����o entre governa����o das sociedades e o desempenho alcan��ado pela sociedade. Esta rela����o foi validada em 40%. Sugerimos que no futuro se deveria tentar efectuar este estudo, recorrendo a m��tricas como o EVA ou Resultado Residual, num horizonte temporal diferente, pois os valores alcan��ados devem-se �� grave crise financeira que se fazia sentir em Portugal no periodo em an��lise.

Transcriptional regulation of the mannosyltransferase-encoding gene pigm in inherited glycosylphosphatidylinositol (GPI) deficiency

RESUMO:O glicosilfosfatidilinositol (GPI) �� um complexo glicolip��dico utlizado por dezenas de prote��nas, o qual medeia a sua ancoragem �� superf��cie da c��lula. Prote��nas de superf��cie celular ancoradas a GPI apresentam v��rias fun����es essenciais para a manuten����o celular. A defici��ncia na s��ntese de GPI �� o que caracteriza principalmente a defici��ncia heredit��ria em GPI, um grupo de doen��as autoss��micas raras que resultam de muta����es nos genes PIGA, PIGL, PIGM, PIGV, PIGN, PIGO e PIGT, os quais sao indispens��veis para a bioss��ntese do GPI. Uma muta����o pontual no motivo rico em GC -270 no promotor de PIGM impede a ligação do factor de transcri����o (FT) Sp1 �� sua sequ��ncia de reconhecimento, impondo a compacta����o da cromatina, associada �� hipoacetila����o de histonas, e consequentemente, impedindo a transcri����o de PIGM. Desta forma, a adi����o da primeira manose ao GPI �� comprometida, a s��ntese de GPI diminui assim como as prote��nas ligadas a GPI �� superficie das c��lulas. Pacientes com Defici��ncia Heredit��ria em GPI-associada a PIGM apresentam trombose e epilesia, e aus��ncia de hem��lise intravascular e anemia, sendo que estas duas ��ltimas caracter��sticas definem a Hemoglobin��ria Parox��stica Nocturna (HPN), uma doen��a rara causada por muta����es no gene PIGA. Embora a muta����o que causa IGD seja constitutiva e esteja presente em todos os tecidos, o grau de defici��ncia em GPI varia entre c��lulas do mesmo tecido e entre c��lulas de tecidos diferentes. Por exemplo nos granul��citos e linf��citos B a defici��ncia em GPI �� muito acentuada mas nos linf��citos T, fibroblastos, plaquetas e eritr��citos �� aproximadamente normal, da�� a aus��ncia de hem��lise intravascular. Os eventos transcricionais que est��o na base da express��o diferencial da ��ncora GPI nas c��lulas hematopoi��ticas s��o desconhecidos e constituem o objectivo geral desta tese. Em primeiro lugar, os resultados demonstraram que os n��veis de PIGM mRNA variam entre c��lulas prim��rias hematopoi��ticas normais. Adicionalmente, a configura����o dos nucleossomas no promotor de PIGM �� mais compacta em c��lulas B do que em c��lulas eritr��ides e tal est�� correlacionado com os n��veis de express��o de PIGM, isto ��, inferior nas c��lulas B. A presen��a de v��rios motivos de ligação para o FT espec��fico da linhagem megacarioc��tica-eritr��ide GATA-1 no promotor de PIGM sugeriu que GATA-1 desempenha um papel regulador na sua transcri����o. Os resultados mostraram que muito possivelmente GATA-1 desempenha um papel repressor em vez de activador da express��o de PIGM. Resultados preliminares sugerem que KLF1, um factor de transcri����o restritamente eritr��ide, regula a transcri����o de PIGM independentemente do motivo -270GC. Em segundo lugar, a investiga����o do papel dos FTs Sp demonstrou que Sp1 medeia directamente a transcri����o de PIGM em ambas as c��lulas B e eritr��ide. Curiosamente, ao contr��rio do que acontece nas c��lulas B, em que a transcri����o de PIGM requer a ligação do FT geral Sp1 ao motivo -270GC, nas c��lulas eritr��ides Sp1 regula a transcri����o de PIGM ao ligar-se a montante e n��o ao motivo -270GC. Para al��m disso, demonstrou-se que Sp2 n��o �� um regulador directo da transcri����o de PIGM quer nas c��lulas B quer nas c��lulas eritr��ides. Estes resultados explicam a aus��ncia de hem��lise intravascular nos doentes com IGD associada a PIGM, uma das principais caracter��sticas que define a HPN. Por ��ltimo, resultados preliminares mostraram que a repress��o da transcri����o de PIGM devida �� muta����o patog��nica -270C>G est�� associada com a diminui����o da frequ��ncia de interac����es gen��micas em cis entre PIGM e os seus genes ���vizinhos���, sugerindo adicionalmente que a regula����o de PIGM e desses genes �� partilhada. No seu conjunto, os resultados apresentados nesta tese contribuem para o conhecimento do controlo transcricional de um gene housekeeping, espec��fico-detecido, por meio de FTs gen��ricos e espec��ficos de linhagem.-------------ABSTRACTC: Glycosylphosphatidylinositol (GPI) is a complex glycolipid used by dozens of proteins for cell surface anchoring. GPI-anchored proteins have various functions that are essential for the cellular maintenance. Defective GPI biosynthesis is the hallmark of inherited GPI deficiency (IGD), a group of rare autosomal diseases caused by mutations in PIGA, PIGL, PIGM, PIGV, PIGN, PIGO and PIGT, all genes indispensable for GPI biosynthesis. A point mutation in the -270GC-rich box in the core promoter of PIGM disrupts binding of the transcription factor (TF) Sp1 to it, imposing nucleosome compaction associated with histone hypoacetylation, thus abrogating transcription of PIGM. As a consequence of PIGM transcriptional repression, addition of the first mannose residue onto the GPI core and thus GPI production are impaired; and expression of GPI-anchored proteins on the surface of cells is severely impaired. Patients with PIGM-associated IGD suffer from life-threatening thrombosis and epilepsy but not intravascular haemolysis and anaemia, two defining features of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH), a rare disease caused by somatic mutations in PIGA. Although the disease-causing mutation in IGD is constitutional and present in all tissues, the degree of GPI deficiency is variable and differs between cells of the same and of different tissues. Accordingly, GPI deficiency is severe in granulocytes and B cells but mild in T cells, fibroblasts, platelets and erythrocytes, hence the lack of intravascular haemolysis.The transcriptional events underlying differential expression of GPI in the haematopoietic cells of PIG-M-associated IGD are not known and constitute the general aim of this thesis. Firstly, I found that PIGM mRNA levels are variable amongst normal primary haematopoietic cells. In addition, the nucleosome configuration in the promoter of PIGM is more compacted in B cells than in erythroid cells and this correlated with the levels of PIGM mRNA expression, i.e., lower in B cells. The presence of several binding sites for GATA-1, a mega-erythroid lineage-specific transcription factor (TF), at the PIGM promoter suggested that GATA-1 has a role on PIGM transcription. My results showed that GATA-1 in erythroid cells is most likely a repressor rather than an activator of PIGM expression. Preliminary data suggested that KLF1, an erythroid-specific TF, regulates PIGM transcription but independently of the -270GC motif. Secondly, investigation of the role of the Sp TFs showed that Sp1 directly mediates PIGM transcriptional regulation in both B and erythroid cells. However, unlike in B cells in which active PIGM transcription requires binding of the generic TF Sp1 to the -270GC-rich box, in erythroid cells, Sp1 regulates PIGM transcription by binding upstream of but not to the -270GC-rich motif. Additionally, I showed that Sp2 is not a direct regulator of PIGM transcription in B and erythroid cells. These findings explain lack of intravascular haemolysis in PIGM-associated IGD, a defining feature of PNH. Lastly, preliminary work shows that transcriptional repression of PIG-M by the pathogenic -270C>G mutation is associated with reduced frequency of in cis genomic interactions between PIGM and its neighbouring genes, suggesting a shared regulatory link between these genes and PIGM. Altogether, the results presented in this thesis provide novel insights into tissuespecific transcriptional control of a housekeeping gene by lineage-specific and generic TFs.

O designer de produto como elemento de ligação nas equipas multidisciplinares

A possibilidade de manter os mais importantes elementos do design criados pelo designer ser�� poss��vel atrav��s de uma mistura de estrat��gia e conhecimento que o designer dever�� ser capaz de gerir da maneira mais proveitosa. O comportamento individual e reservado, geralmente assumido e projetado aos outros intervenientes no processo de desenvolvimento de novos produtos, por parte do designer, j�� n��o s��o suficientes para enfrentar as necessidades cada vez mais competitivas da ind��stria e do mercado. As ideias e os conceitos que podem ser transmitidas ao designer por um grupo de trabalho permitem a aquisi����o de m��ltiplas vis��es acerca do mesmo objeto em termos de conceito, utiliza����o, produ����o e mercado, que seriam imposs��veis de serem fornecidas por um ��nico indiv��duo devido a uma observa����o subjetiva e �� limita����o de experi��ncias. A metodologia da investiga����o multidisciplinar ��, sem d��vida, o caminho mais importante a seguir e dever�� ser introduzido no ensino de design das escolas desde o princ��pio e especialmente desde que o Acordo de Bolonha veio reduzir drasticamente as horas de contato entre alunos e docentes.

Evolu����o tecnol��gica dos sistemas de convers��o de Energia E��lica para ligação �� rede

Desde muito cedo, na hist��ria da humanidade, que a energia e��lica �� aproveitada pelo homem, primeiro sob a forma de energia mec��nica e mais recentemente sob a forma de energia el��trica. O crescimento r��pido do consumo de eletricidade, no final do s��culo XIX, motivou a aplica����o do princ��pio de funcionamento dos tradicionais moinhos de vento �� convers��o da energia e��lica em energia el��trica. No entanto, foi ap��s os choques petrol��feros da d��cada de 1970 que as atividade de Investiga����o e Desenvolvimento (I&D) se intensificaram de forma significativa conduzindo �� instala����o das primeiras turbinas e��licas comerciais no in��cio da d��cada de 1980 na Europa e nos EUA. Desde ent��o, as tecnologias de convers��o da energia e��lica t��m registado um desenvolvimento consider��vel que se estende desde as t��cnicas de constru����o cada vez mais robustas at�� �� utiliza����o de sistemas de convers��o com possibilidade de serem explorados em velocidade vari��vel, com consequ��ncias refletidas ao n��vel do aumento progressivo da pot��ncia unit��ria instalada e da diminui����o do custo do kWh gerado.

Caracteriza����o de intera����es entre subunidades do complexo de inicia����o da tradu����o EIF4F e hom��logos da prote��na de ligação ao poli-A (PABP) de Leishmania sp

Os tripanossomat��deos s��o caracterizados por processos moleculares diferenciados como a transcri����o policistr��nica e regula����o p��s-transcricional da express��o g��nica. Em mam��feros, a tradu����o se inicia com a ligação do complexo eIF4F (formado pelos eIF4A, eIF4E e eIF4G) a extremidade 5' dos mRNAs, o que facilita seu reconhecimento pelo ribossomo. A atividade do eIF4F �� refor��ada pela prote��na de ligação a cauda poli-A (PABP), na extremidade 3' dos mRNAs, que interage com o eIF4G. Dois complexos do tipo eIF4F foram identificados em tripanossomat��deos: o primeiro formado pelos EIF4G3, EIF4E4 e EIF4AI com a PABP1; e um outro baseado na intera����o do EIF4G4 com o EIF4E3 e o EIF4A1. Este trabalho buscou caracterizar as intera����es entre as subunidades destes complexos e sua associa����o com PABPs de Leishmania, avaliando o efeito de muta����es em motivos espec��ficos. Prote��nas recombinantes foram geradas fusionadas a GST e avaliadas quanto a sua habilidade de interagir com parceiros marcados radioativamente em ensaios do tipo pull-down. Para o EIF4G3, muta����es individuais em dois res��duos vizinhos (I8A e R9A), afetaram a intera����o com o EIF4E4 e a muta����o de ambos os res��duos equivalentes do EIF4G4 (IL25-26AA) tamb��m impediu sua ligação ao EIF4E3, sugerindo um motivo comum para a ligação aos seus parceiros. As prote��nas EIF4E3 e EIF4E4 foram avaliadas quanto �� capacidade de interagir com a PABP2 e PABP1 respectivamente, e muta����es em motivos conservados nas regi��es N-terminais dos EIF4E (Boxes A, B e C) aboliram sua intera����o com os hom��logos da PABP. Para identificar que regi��es da PABP1 est��o relacionadas ��s intera����es com o parceiro EIF4E4, foram obtidas prote��nas PABP1 mutantes em motivos conservados e observou-se que a muta����o no motivo TGM, C-terminal, aboliu sua intera����o com o EIF4E4. Com estas abordagens conseguiu-se avan��ar na defini����o das intera����es entre as referidas subunidades do eIF4F e PABP, identificando-se diferen��as relevantes em rela����o a outros eucariotos

An��lise da express��o heter��loga de prot��inas com dom��nios de ligação a RNA em Leishmania infantum

Os tripanossomat��deos possuem uma combina����o n��o usual de mecanismos moleculares, e seus processos de regula����o de express��o g��nica ocorreram a n��vel p��s-transcricional. Acredita-se que essa regula����o envolva tanto o controle da estabilidade dos mRNAs, como sua tradu����o em prote��nas, eventos em que atua a prote��na de ligação �� cauda poli-A (PABP - Poly-A Binding Protein), uma das principais prote��nas de ligação a RNAs em eucariotos. Um grande n��mero destas prote��nas est�� presente nos tripanosomat��deos, se caracterizando por possu��rem dom��nios t��picos de ligação a RNA, como o dom��nio RRM (RNA Recognition Motif). Dentre estas se destacam as prote��nas de ligação a sequ��ncias ricas em uridina (UBPs), que se mostraram capazes de interagir com hom��logos de PABP. Outras prote��nas hipot��ticas contendo dom��nios de ligação a RNA foram identificadas em ensaios que buscavam parceiros diferenciais para os tr��s hom��logos de PABP de Leishmania. Este trabalho se prop��s a contribuir na caracteriza����o funcional das prote��nas UBPs e das prote��nas hipot��ticas, atrav��s da otimiza����o de sua express��o de forma heter��loga em L. infantum, fusionadas ao ep��topo HA. Para isto, os genes codificantes dos tr��s hom��logos de UBPs, e de cinco outras prote��nas de ligação a RNA que parecem interagir com PABPs, foram amplificados e clonados em vetor de express��o de Leishmania. As constru����es geradas foram transfectadas em L. infantum e a express��o de seis destas prote��nas avaliada. Os resultados obtidos mostram uma varia����o no reconhecimento das prote��nas geradas com anticorpos comerciais anti-HA, que parecem depender da sequ��ncia de amino��cidos da sua extremidade C-terminal. Diferen��as significativas nos seus n��veis de express��o tamb��m foram observadas. Entre os tr��s hom��logos de UBP, dois destes se mostraram mais abundantes enquanto que os tr��s s��o representados por mais de uma banda, indicando poss��veis modifica����es p��s-traducionais

Modelo da ligação entre concreto e armadura na an��lise de estruturas de concreto pelo m��todo dos elementos finitos

Este trabalho apresenta um modelo computacional para an��lise tridimensional de pe��as de concreto armado, utilizando o m��todo dos elementos finitos. S��o utilizados modelos constitutivos elasto-viscopl��sticos para representar o comportamento dos materiais, quando submetidos a cargas de curta ou longa dura����o. Se a estrutura est�� submetida a cargas de curta dura����o, o modelo desenvolvido fornece, quando alcan��ado o estado est��vel, a solu����o do problema elastopl��stico. Em contrapartida, se a estrutura est�� submetida a cargas de longa dura����o, o modelo pode representar o comportamento viscoel��stico com envelhecimento do concreto. Foi utilizado um modelo de camadas superpostas para assegurar uma representa����o adequada do comportamento real do concreto ao longo do tempo. Deste modo, admite-se que o concreto �� constitu��do por um n��mero conveniente de camadas, que apresentam a mesma deforma����o. Para a fissura����o do concreto, utilizou-se um modelo de fissuras distribu��das, que leva em considera����o a contribui����o do concreto entre fissuras O objetivo deste estudo �� a modelagem da armadura e do refor��o nas pe��as de concreto armado, atrav��s de um modelo de ader��ncia entre o concreto e o material adjacente. A armadura �� introduzida no modelo como uma linha de material mais r��gido dentro do elemento de concreto. E, a considera����o da degrada����o da ader��ncia �� realizada atrav��s de um modelo onde os efeitos da ader��ncia imperfeita s��o inclu��dos pela introdu����o de graus de liberdade para os deslocamentos relativos entre os materiais. Os resultados obtidos com este programa computacional s��o comparados com valores experimentais dispon��veis na literatura, visando validar o modelo matem��tico e a metodologia num��rica.

Avalia����o de machos su��nos: sensibilidade ao resfriamento e capacidade de ligação esperm��tica a um substrato sint��tico

O presente trabalho constou de tr��s estudos. No primeiro estudo, cinco ejaculados de 30 machos foram analisados conforme a manuten����o da MOT a 17��C, sendo classificados em tr��s tipos: MOT <60% nas 72h (EI); MOT ���60% nas 72h e <60% nas 144h (EII) e MOT ���60% nas 144h (EIII). Doze machos foram selecionados e distribu��dos em tr��s grupos: MAIOR, M��DIA e MENOR sensibilidade esperm��tica ao resfriamento. Em seguida, foram coletados cinco ejaculados de cada macho, sendo a MOT avaliada a cada 24h, e a integridade da membrana esperm��tica (IM) e de acrossomas normais (NAR) nas 24, 72, 120 e 168h. Machos menos sens��veis ao resfriamento apresentaram menor varia����o na MOT do per��odo pr��- para o p��s-sele����o. Diferen��as entre os machos foram observadas desde as 24 at�� 168h para MOT, nas 120 e 168h para MI e nas 72 e 168h para NAR. A MOT foi mais afetada que MI e NAR durante o armazenamento do s��men in vitro. No estudo 2 foi avaliada a possibilidade de reverter a sensibilidade esperm��tica ao resfriamento pela troca de plasma seminal (PS) entre machos com diferente manuten����o da MOT a 17��C. Foram utilizados ejaculados de cinco cacha��os selecionados e classificados como: menor (MES) e maior sensibilidade ao resfriamento (MAS). Foram utilizados seis tratamentos, com cinco repeti����es cada. Nos tratamentos T1 e T3, o s��men dos machos MES e MAS, respectivamente, foram processados de acordo com o protocolo convencional. Foi efetuada centrifuga����o (800g por 10 min) e adi����o do PS (10mL) hom��logo para os espermatoz��ides MES e MAS, respectivamente, nos T2 e T4. Ap��s a centrifuga����o, foi realizada a troca do PS, sendo que espermatoz��ides dos machos MES foram expostos ao PS dos machos MAS (T5) e o PS dos machos MES foi adicionado aos espermatoz��ides dos machos MAS (T6). A MOT foi avaliada a cada 24h, durante sete dias de conserva����o. NAR e de IM foram avaliados nas 24, 72, 120 e 168h. Diferen��as na MOT, entre os machos MES (T1) e MAS (T3), foram observadas ap��s armazenamento de 48h. N��o foram observadas altera����es em MOT e IM, quando foi efetuada a troca de PS entre os machos MES e MAS. N��o foi poss��vel reverter a maior sensibilidade ao resfriamento de espermatoz��ides su��nos, ap��s a ejacula����o, com a adi����o de 10% do PS de machos com s��men de menor sensibilidade. No terceiro estudo, foi avaliada a fertilidade de s��men su��no pelo teste de ligação de espermatoz��ides a um substrato sint��tico. A MOT e o percentual de espermatoz��ides ligados (PEL) foram avaliados nas 5, 24, 48 e 72 horas de armazenamento a 17��C. O PEL foi determinado em solu����es contendo 6,25 ou 12,5 milh��es de espermatoz��ides/mL, com ou sem albumina s��rica bovina (BSA), preparadas a partir de dois a cinco ejaculados de cada um dos quatro machos. Houve correla����o positiva (r=0,33) entre a MOT e o PEL. Os machos diferem quanto �� capacidade de ligação de seus espermatoz��ides ao substrato sint��tico, a partir de 24 horas de armazenamento do s��men. Maior percentual de espermatoz��ides ligados ao substrato sint��tico �� verificado com a inclus��o de BSA e com o aumento da concentra����o esperm��tica.

Teoria da Ligação de Val��ncia

O material apresenta as formas de ocorr��ncia das liga����es dos orbitais e a Teoria da Ligação de Val��ncia com a mistura de orbitais. O objetivo �� aprimorar o aprendizado do aluno por meio da visualiza����o das liga����es dos orbitais.

Execu����o de t��neis nas forma����es vulc��nicas da Ilha da Madeira: o caso do t��nel 1 da nova ligação Vasco Gil-Fundoa �� cota 500

Este trabalho pretende contribuir para um melhor conhecimento ao n��vel da execu����o de t��neis em forma����es vulc��nicas, mais especificamente na Ilha da Madeira, visto esta regi��o ter sido nos ��ltimos anos palco da constru����o de in��meros t��neis rodovi��rios, que forneceram novos dados, experiencias e metodologias na execu����o de t��neis em maci��os vulc��nicos. Assim sendo, esta tese foca inicialmente a geologia da Ilha da Madeira com o objectivo de dar a conhecer as caracter��sticas litol��gicas das rochas que comp��em os maci��os vulc��nicos assim como �� feita uma abordagem �� hist��ria e evolu����o dos t��neis existentes na regi��o, com realce para os v��rios tipos de t��neis executados e para os acidentes mais comuns que acontecem durante a escava����o neste tipo de maci��os. Depois s��o abordados os estudos geol��gicos e geot��cnicos que s��o indispens��veis antes do inicio da execu����o dos t��neis e tamb��m os m��todos de escava����o utilizados em maci��os vulc��nicos. �� ainda abordado o estudo das vibra����es causadas pelo uso de explosivos na escava����o de t��neis visto ser o m��todo mais usado na regi��o. Por fim �� relatado o acompanhamento realizado durante a execu����o de um t��nel na Ilha da Madeira, com particular destaque ao estudo das vibra����es causadas devido �� detona����o de explosivos.

Efeito do ganho da antena nas perdas de percurso de uma ligação

O presente trabalho tem como objectivo principal a realiza����o de um estudo do efeito do ganho das antenas nas perdas de percurso de uma ligação na banda de frequ��ncia ISM (Insdustrial Scientific and Medical) nos 2,4 GHz. Para tal, foram utilizadas 14 antenas de 7 tipos diferentes (2 monopolo, 2 colineares, 2 grelhas, 2 Yagi, 2 pain��is, 2 parab��licas e 2 helicoidais) com ganhos a variar desde os 1,3 a 23 dBi. Inicialmente, obtiveram-se os par��metros fundamentais das antenas utilizadas, nomeadamente o diagrama de radia����o e o ganho. Desenvolveu-se um sistema, que permite a medi����o do diagrama de radia����o de forma autom��tica atrav��s de um motor passo a passo. Uma aplica����o desenvolvida em ambiente Matlab realiza o controlo do motor e desenha o respectivo diagrama em tempo real. Para a realiza����o das medi����es da propaga����o do sinal desenvolveu-se um sistema que interliga a antena receptora a um computador port��til atrav��s de um analisador de espectros. �� medida que as medi����es s��o efectuadas, a atenua����o do sinal em fun����o da dist��ncia �� determinada e apresentada graficamente no computador sendo, ainda, representada a atenua����o esperada no espa��o livre. Para isto, implementou-se uma aplica����o em ambiente Matlab que faz o tratamento e representa����o dos dados. Tendo-se conhecimento dos par��metros das antenas, e com o sistema de medi����o implementado, passou-se ��s medi����es da propaga����o do sinal em diferentes meios, tais como, meio sem obst��culos, meio urbano, meio florestal caracterizado por troncos no percurso de propaga����o e meio florestal caracterizado por folhagem no percurso de propaga����o. Em cada meio foram efectuadas medi����es para 37 combina����es de antenas, com ganhos conjuntos a variar desde os 2,6 at�� o 46 dBi. As medi����es foram efectuadas com a coloca����o da antena emissora numa posi����o fixa e com o afastamento da antena receptora em intervalos de 5 metros, at�� os 150 metros, seguindo a linha de m��xima radia����o entre ambas as antenas. Ainda, para os meios sem obst��culos e florestais, foram efectuadas medi����es para dois ��ngulos em rela����o �� linha indicada, sendo estes de 30�� e 330��, respectivamente. Com base nos resultados obtidos, verificou-se um aumento da atenua����o �� medida que se passou para meios mais obstru��dos, sendo que, para o meio sem obst��culos a atenua����o aproxima-se da curva do espa��o livre. No meio urbano observou-se que a atenua����o aumentou ligeiramente. No entanto, esta n��o �� muito significativa quando comparada com a atenua����o no espa��o livre. Por ��ltimo, notou-se um grande aumento da atenua����o nos meios florestais, ao n��vel dos troncos e da vegeta����o, sendo superior para esta ��ltima. Relativamente ��s antenas, verificou-se que existe um aumento da atenua����o na medida que o ganho destas aumenta, sendo mais vis��vel para meios com maior obstru����o (florestais). Para a situa����o em que as antenas encontram-se com desvios de 30�� e 330��, verificou-se que este aumento �� mais significativo para as antenas directivas (ganhos superiores).