982 resultados para Células epiteliais Teses
Resumo:
O presente trabalho objetivou avaliar diferenas na patogenicidade de 19 cepas de B. pilosicoli isoladas de casos de diarria em sunos no Estado do Rio Grande do Sul. Foi utiliza o modelo experimental em pintos de um dia, que possui boa eficincia quando usado para a infeco oral com a B. pilosicoli, pois permite a consistente colonizao cecal dos animais inoculados. Atravs dessa infeco experimental, buscou-se estabelecer diferenas de patogenicidade entre cepas de referncia da B. pilosicoli e cepas dessa espcie isoladas previamente de casos de diarria em leites no Rio Grande do Sul. Foram inoculadas 21 cepas de origem suna e duas cepas controle (uma a referncia da espcie, P43/6/78 e um isolado humano, P16). Os animais foram inoculados por via oral com uma suspenso de bactrias vivas multiplicadas em meio lquido, num inculo de 0,8 mL contendo 1x106 espiroquetas na fase logartmica de crescimento. Decorridos 21 dias aps a infeco experimental, os animais foram sacrificados e os cecos fixados em formalina 10% tamponada, processados para exame histolgico e os cortes examinados atravs da colorao pela prata e com uma tcnica imunohistoqumica. Com o uso da colorao pela prata, 65% dos animais mostraram colonizao pela B. pilosicoli do epitlio do cecal. Houve diferenas no tipo de colonizao, consistindo de aderncia contnua, aderncia focal ou presena de bactrias livres na luz intestinal. Com a tcnica de imunohistoqumica, 76,2% das cepas mostraram colonizao. Dessa forma, concluiu-se que a imunohistoqumica foi superior colorao pela prata para a avaliao da colonizao intestinal dos pintos, pois foi capaz de detectar 11,2% de cepas colonizadoras a mais do que a colorao pela prata Um segundo experimento visou avaliar a transmisso horizontal da infeco por B. pilosicoli. Para tal, foram mantidos em contato na mesma gaiola, pintos inoculados com a bactria e animais chamados contatos, no inoculados. Com o uso da colorao pela prata, 23,8 % apresentaram-se positivos e, pela imunohistoqumica, 54,2 % foram positivos. Aqui tambm a imunohistoqumica revelou-se mais eficiente do que a colorao pela prata. Como concluso desse experimento, as cepas de campo analisadas mostraram alta capacidade de difuso horizontal. Um achado inesperado foi a presena de figuras elongadas dentro do citoplasma das células epiteliais cecais entre alguns animais inoculados. Essas estavam presentes em 33,3 % das cepas, quando analisadas atravs da colorao pela prata. Pelos dados obtidos, no foi possvel concluir que as figuras fossem Brachyspira pilosicoli, pois poderia tratar-se de outra bactria intracelular ou artefato. Entretanto, como recentemente (no ano de 2003) foi realizado o primeiro registro por microscopia eletrnica de um achado de Brachyspira spp. intracelular, esse achado poderia significar uma alta capacidade invasiva entre as cepas analisadas. Novos estudos sero realizados e, caso comprovado, esse fato poderia auxiliar em muito o entendimento da patogenia da infeco pela B. pilosicoli, pouco clara at o momento.
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O objetivo deste trabalho foi avaliar quantitativamente a apoptose em células epiteliais submetidas ao etanol. Para tanto, foram formados trs grupos de 10 animais: Grupo I ingeria lcool a 40o GL em substituio a gua, durante todo perodo experimental; Grupo II recebia aplicaes tpicas de lcool a 40o GL na cavidade bucal, duas vezes por semana, simulando um consumo eventual; e Grupo III, dieta livre. Para a investigao das células apoptticas, utilizou-se a tcnica de TUNEL (Terminal deoxinucleotidil transferase Uracil Nick End Labeling). Foram analisadas as células das camadas basal, suprabasal e superficial do epitlio lingual, realizando comparaes dentro dos mesmos grupos e entre os grupos. Atravs da anlise estatstica dos resultados, observou-se que, aos doze meses do experimento, houve aumento da apoptose na camada superficial do epitlio no grupo que ingeria lcool continuamente (p=0,03). Nos grupos controle e submetidos aplicao tpica, no foram evidenciadas diferenas estatsticas significantes no ndice de apoptose. Conclumos que a ingesto continuada do lcool aumenta o nmero de células em apoptose na camada superficial do epitlio lingual de camundongos, ao longo do tempo e leva a um comportamento epitelial, similar ao observado no epitlio senil.
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Proposio: Avaliar a expresso de Receptores de Fator de Crescimento Epidrmico (EGFR) nos remanescentes do epitlio odontognico em folculos pericoronrios e em amostras de mucosa bucal normal e sua relao com a gnese de cistos e tumores odontognicos. Materiais e Mtodos: 20 folculos pericoronrios de terceiros molares inferiores, completamente retidos, de pacientes com idade mdia de 18 anos e 16 amostras de mucosa bucal destes pacientes foram selecionadas e analisadas pelo mtodo da imunohistoqumica com mAb anti-EGFR. Nos folculos pericoronrios, os campos que apresentaram remanescentes do epitlio odontognico em forma de ilhas ou epitlio reduzido do rgo do esmalte foram capturados e analisados qualitativamente quanto distribuio da localizao do receptor e, comparados mucosa bucal normal. Foram utilizados, para comparao, os testes no paramtricos de Friedman e Kruskal- Wallis (p<0,05). Resultados: As mucosas bucais apresentaram 100% de marcao de membrana e citoplasma nas camadas proliferativas. Nos folculos pericoronrios, os campos de epitlio reduzido do rgo do esmalte apresentaram 63,3% de marcao concomitante de membrana e citoplasma e 36,7% de marcao citoplasmtica. Nas ilhas dos remanescentes epiteliais da odontognese a distribuio se deu 52% na poro citoplasmtica das células, 47,3% na membrana e citoplasma e 0,7% das ilhas apresentaram marcao de membrana. Concluses: A expresso de EGFR, observada na membrana e no citoplasma das células epiteliais das camadas proliferativas de todas as mucosas bucais normais, pode ser considerada como padro fisiolgico. Todas as células remanescentes epiteliais da odontognese apresentaram imunoreatividade para o mAb anti-EGFR, havendo variaes na expresso do EGFR, podendo estas diferenas estar relacionadas ao desenvolvimento de cistos e tumores odontognicos. A distribuio da localizao celular da expresso do EGFR importante na anlise da imunoreao; pois, representam diferentes estados de responsividade celular.
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Introduo: Os colesteatomas podem ocorrer tanto em crianas como em adultos, porm nas crianas pareceriam ter um crescimento mais agressivo e extenso. A atividade das colagenases poderia explicar este perfil. Objetivo: Comparar, histologicamente, a perimatriz de colesteatomas adquiridos de crianas com os de adultos. Mtodos: Foram estudados 74 colesteatomas, 35 peditricos, coletados em cirurgias otolgicas, fixados em formol 10% e processados pelas tcnicas histolgicas habituais. Foram preparadas uma lmina em Hematoxilina-Eosina (HE) e outra em Picrossrios, de cada amostra, e analisadas ao microscpio ptico. A leitura foi cega, efetuada por meio de imagens digitais, no software ImagePro Plus. A anlise estatstica foi realizada atravs dos coeficientes de correlao de Pearson e Spearman e dos testes t e 2, sendo considerados como estatisticamente significativos os valores de P<0,05. Resultados: Dos 74 colesteatomas coletados, 17 - sete do grupo peditrico e dez do adulto - foram excludos por no terem presena de matriz e perimatriz nas lminas processadas. A mdiadp da idade, no grupo peditrico, foi de 12,853,63; e no adulto, 33,6913,10. Na anlise histolgica, o nmero mdio de camadas de células epiteliais da matriz foi igual a oito, nos dois grupos, 60% das amostras apresentavam inflamao, de moderada a acentuada; quanto fibrose, nas crianas, 71,4% e nos adultos, 62,1%; o granuloma apareceu em 10,7% e 13,8%, respectivamente; a presena de epitlio cubide simples delimitando a perimatriz foi encontrada em 29% dos infantis e 14% dos adultos, entretanto, nenhuma dessas variveis apresentou diferena estatisticamente significativas quando comparadas por faixa etria (P>0,05). Quanto espessura da perimatriz, no grupo peditrico, as medianas (intervalo interquartil) dos parmetros foram: mdia=79 (41 a 259); mediana=77 (40 a 265); soma=1.588 (831 a 5.185); delta=82 (44 a 248); mnimo=53 (16 a 165) e mximo=127 (64 a 398); j no grupo de adultos foram: mdia=83 (26 a 174); mediana=68 (30 a 181); soma=1.801 (558 a 3.867); delta=92 (45 a 190); mnimo=27 (12 a 100) e mximo=136 (53 a 280). O coeficiente de Spearman mostrou correlao inversa, moderada, entre a espessura da perimatriz e a idade; tambm houve correlao, forte, entre a espessura da perimatriz e o nmero de camadas da matriz, porm no houve correlao entre essa com a idade. Concluso: Histologicamente, a perimatriz de colesteatomas adquiridos, de crianas e adultos, vista microscopia ptica, apresenta-se como um tecido conjuntivo denso de espessura varivel (intra e interpacientes), que, por vezes, exibe infiltrado inflamatrio linfoplasmocitrio e/ou tecido de granulao e reao de corpo estranho; em alguns casos delimitada em plano profundo por epitlio cubide simples. H correlao inversa, de fraca a moderada, entre o tamanho da perimatriz, medida em micrmetros e a idade do paciente na data da cirurgia. O grau de inflamao da perimatriz apresenta correlao, de moderada a forte, com a espessura da perimatriz. As espessuras da matriz e da perimatriz esto fortemente correlacionadas.
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AgNORs, e expresso do Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) em células epiteliais de ameloblastomas. Onze casos de ameloblastomas foram submetidos tcnica de hematoxilina e eosina, para anlise morfolgica; tcnica de impregnao com prata para quantificao das AgNORs e marcao com anticorpo anti-Epidermal Growth Factor Receptor. Os resultados no revelaram diferenas estatisticamente significativas quanto quantificao das AgNORs. A expresso do EGFR nas ilhas epiteliais de ameloblastoma no se mostrou uniforme, sendo possvel identificar ilhas marcadas e ilhas sem marcao. A localizao da marcao tambm foi varivel nas diferentes ilhas epiteliais, sendo a marcao predominante a de citoplasma e raras as de membrana, essas geralmente eram nas ilhas epiteliais de menor tamanho. Concluiu-se que o tumor apresenta um crescimento irregular, com as ilhas de menor tamanho podendo estar associadas a uma maior atividade proliferativa, contribuindo para a infiltrao do tumor.
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A importncia de se estudar os efeitos de substncias potencialmente deletrias para o nosso organismo, em locais fechados, tem recebido maior ateno nos ltimos anos. O ser humano contemporneo passa grande parte do dia em ambientes fechados e a qualidade do ar repercute no seu bem-estar e tambm poder influenciar sua sade. A Sndrome do Prdio Doente (SPD) definida como uma condio mdica em que indivduos apresentam uma srie de sintomas fsicos relacionados ao ambiente de trabalho. A SPD resulta em perda substancial do desempenho no trabalho e relaes pessoais, alm de considervel perda de produtividade. Como o nariz representa a primeira rea exposta aos contaminantes ambientais e a histologia da mucosa nasal similar da mucosa das vias areas inferiores, processos inflamatrios nas cavidades nasais podem refletir ou afetar queles nas vias areas inferiores. Estudou-se a exposio nasal aguda ao TXIB (2,2,4- trimetil-1,3-pentanediol diisobutirato), comumente utilizado como um plastificante, em 19 voluntrios normais e avaliou-se as alteraes na funo nasal (resitncia nasal, transporte mucociliar e celularidade nasal), tendo como controles a exposio ao placebo e etanol. A exposio nasal ao TXIB e etanol resultou em aumento significativo da resistncia nasal total (p< 0,05). Entretanto, tambm verificou-se aumento na resistncia no grupo placebo (p<0,05). O tempo de transporte mucociliar aumentou nos grupos placebo e TXIB, no significativamente (p>0,05). No grupo etanol houve diminuio (p>0,05). O nmero de células totais e neutrfilos aumentou nos trs grupos estudados, porm sem diferena estatisticamente significativa (p>0,05). O nmero de células epiteliais aumentou nos indivduos expostos ao TXIB e etanol, e diminuiu no grupo placebo, no significativamente. Porm, no grupo TXIB demonstrou-se aumento do nmero de células epiteliais com forte tendncia estatstica (p=0,065). A anlise dos resultados deste estudo nos permite concluir que a celularidade nasal apresenta-se como uma medida da funo nasal com maior sensibilidade para demonstrar alteraes em indivduos expostos agudamente ao TXIB, sendo que o nmero de células epiteliais altera-se imediatamente aps a exposio.
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Despite Candida species are often human commensals isolated from various oral sites such as: tongue, cheek and palatal mucosa plus subgingival region, there are some properties linked to the organism commonly known as virulence factors which confer them the ability to produce disease. Oral candidiasis is one of the main oral manifestations reported in literature related to kidney transplant patients. The objectives of the present study were to identify and investigate virulence factors of yeasts isolated from the oral cavity of kidney transplant recipients admitted at the Hospital Universitrio Onofre Lopes, in Natal RN. Seventy Candida species isolated from 111 kidney transplant recipients were investigated in this study. Identification of the isolates was performed by using the evidence of germ tube formation, hypertonic broth, tolerance to grow at 42C, micromorphology and biochemical profiles. We observed a high rate of isolation of yeasts from the oral cavity of kidney transplant recipients (63.1%) being C. albicans was the most prevalent species. Oral candidiasis was diagnosed in 14.4% of transplant recipients. We evaluated virulence properties of the isolates regarding to: biofilm formation on polystyrene microplates as well as XTT reduction, adherence to acrylic resin and human buccal epithelial cells and proteinase activity. Most isolates were able to form biofilm by the method of adhesion to polystyrene. All isolates of Candida spp. remained viable during biofilm formation when analyzed by the method of XTT reduction. The number of CFU attached to the acrylic resin suggested high adherence for C. parapsilosis. C. albicans isolates showed higher median adherence to human buccal epithelial cells than non-C. albicans Candida isolates. Nevertheless, this difference was not statistically significant. C. dubliniensis showed low ability to adhere to plastic and epithelial cells and biofilm formation. Proteolytic activity was observed for all the isolates investigated, including the unique isolate of C. dubliniensis. There was a statistically significant association between proteinase production and the presence of oral candidiasis. Studies related to oral candidiasis in renal transplant recipients are limited to clinical and epidemiological data, but investigations concerning Candida spp. virulence factor for this group of individuals are still scarce. We emphasize the importance of studies related to virulence factors of yeasts isolated from this population to contribute to the knowledge of microbiological aspects of oral candidiasis
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Avaliaram-se o efeito do IGF-I na maturao in vitro (MIV) (experimento I) e no desenvolvimento embrionrio (DE) (experimento II) de ocitos bovinos fecundados in vitro, quanto s taxas de clivagem (TC), de blastocistos (TB) e de ecloso (TE). Para MIV, complexos cumulus-ocitos imaturos foram cultivados em meio TCM-199 suplementado com HEPES, bicarbonato e piruvato de sdio, aditivos, soro fetal bovino (meio B-199) e gonadotrofinas 14U/ml de PMSG e 7U/ml de hCG). Para o desenvolvimento embrionrio, os ocitos/zigotos foram cultivados em meio B-199 com células epiteliais do oviduto bovino em suspenso sob leo de silicone. As condies de cultivo in vitro para ambos os experimentos seguiram os tratamentos: 1- meio B-199 + 200 ng/ml IGF-I; 2- B-199 + 100 ng/ml IGF-I; 3- B-199 + 50 ng/ml IGF-I; 4- B-199 + 10 ng/ml IGF-I; 5- B-199 + 0 ng/ml IGF-I. Todas as culturas foram realizadas a 38,5 C em atmosfera com 5% de CO2 e os dados foram analisados pelo teste do qui-quadrado. No experimento I, no houve diferena (P>0,05) entre os tratamentos quanto s TC, TB e TE, quando o meio de MIV foi suplementado com IGF-I. No experimento II, a adio de IGF-I ao meio de DE resultou em aumento na TC (P<0,05) mas no influenciou a TB e a TE. A adio de 200 ng/ml de IGF-I ao meio DE melhorou a TC (71,1%) quando comparada com a TC dos grupos de 100 ng/ml de IGF-I (57,6%) ou controle (56,7%), entretanto no houve diferena quando comparada com a dos grupos de 50 ng/ml (69,4%) ou 10 ng/ml (73,1%) de IGF-I. No houve efeito benfico na adio de 10 a 200 ng/ml de IGF-I nos meios de MIV e de DE com relao ao desenvolvimento de embries produzidos a partir de ocitos maturados e fecundados in vitro.
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O objetivo deste trabalho foi avaliar a influncia do diluidor do smen no desenvolvimento in vitro de ovcitos bovinos aps a maturao e fecundao in vitro. Ejaculado de um reprodutor foi fracionado e submetido a trs diluidores: Lactose/gema de ovo (LG), Citrato/gema de ovo (CG) e Tris/gema de ovo (TG). Amostras deste material foram envasadas, congeladas e estocadas em N e, posteriormente, descongeladas; a frao mvel foi separada por gradiente descontnuo de Percoll. A concentrao espermtica foi ajustada para 10 x 10(6)/mL e a capacitao espermtica, induzida com 10 g/mL de heparina. Aps 24 horas de cultura para maturao in vitro, os ovcitos, aspirados de folculos ovarianos, foram inseminados com smen diludo em meio TALP e, aps 48 horas de cultura, os zigotos foram transferidos para gotas de meio TCM 199, com 5% de soro fetal bovino, 5% de soro de vaca em estro e suspenso de células epiteliais do oviduto bovino, cobertas com leo de silicone, e mantidos em cultura por nove dias. Todas as culturas foram realizadas a 38,5C em atmosfera com 5% de CO2. Os dados foram analisados pelo teste do qui-quadrado e houve diferena com relao taxa de clivagem (TC), sendo as mdias de 66,0; 69,3; e 54,4% para LG, CG e TG, respectivamente. No houve diferena entre tratamentos com relao s taxas de mrulas/blastocistos ou de ecloso. O diluidor do smen no teve efeito sobre o desenvolvimento in vitro de embries bovinos, embora a TC tenha sido afetada.
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Foram utilizados 24 sunos desmamados, distribudos em quatro tratamentos, com seis animais em cada. Os sunos dos tratamentos 1, 2, 3 e 4 receberam, durante 90 dias, rao com respectivamente: 0,0, 0,2, 0,4 e 0,6% de sementes de Crotalaria spectabilis. Os animais que morreram durante o perodo experimental foram necropsiados logo aps a morte. Os sobreviventes foram sacrificados no ltimo dia do experimento. Durante as necropsias, foram colhidos fragmentos do fgado, rim, pulmo e estmago, para realizao de exame histopatolgico. Os principais sintomas da intoxicao foram edemas subcutneos, principalmente nos membros, na face e regio do pescoo, mucosas oral e ocular plidas, cerdas eriadas, caquexia e apatia. O hidropericrdio foi a leso macroscpica mais comum, acometendo vrios animais que receberam a rao contaminada. As principais leses microscpicas foram fibrose, proliferao de ductos biliares e megalocitose no fgado, broncopneumonia e bronquite crnicas, megalocitose de células epiteliais tubulares renais, nefrose e nefrite crnica, bem como gastrite e ulcerao gstrica. Os resultados destes experimentos indicam que rao contaminada com sementes de C. spectabilis, nas propores utilizadas, foi txica para sunos.
Resumo:
O presente trabalho foi conduzido com o objetivo de avaliar o efeito da utilizao de diferentes fontes de gonadotrofinas para maturao in vitro dos ocitos bovinos fecundados e desenvolvidos in vitro sobre as taxas de clivagem (TC) e de blastocistos (TBL). Ocitos imaturos provenientes de ovrios de vacas de abatedouro foram submetidos a maturao in vitro sob diferentes condies: meio TCM 199, acrescido de 10% de soro de vaca em estro (SVE), aditivos, hepes, NaHCO3, piruvato de sdio, antibiticos (meio B-199), 20 UI/mL de PMSG e 10 UI/mL de hCG (PMSG/hCG) ou meio B-199, acrescido de 5 mig/mL de FSH e 5 mig/mL de LH (FSH/LH). Seguidos 24 h de cultura a 38,5C em atmosfera com 5% de CO2, os ocitos maturos foram incubados com smen descongelado durante 18 a 21 horas. Aps esse perodo, os ocitos foram transferidos para placas contendo microgotas de meio Mnezo suplementado com 10% de SVE e células epiteliais do oviduto bovino em suspenso, cobertas com leo de silicone, os quais permaneceram em cultura por mais 9 dias. Os dados foram analisados pelo teste do Qui-quadrado. A TC e a TBL, para PMSG/hCG e FSH/LH, foram 60 e 13,9% e 61,2 e 10,6%, respectivamente. No houve diferena entre os tratamentos com relao a TC ou a TBL. Esses resultados sugerem que ambas as fontes de gonadotrofinas podem ser utilizadas para maturao in vitro dos ocitos fecundados e desenvolvidos in vitro.
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Lip squamous cell carcinoma (SCC) may develop from a premalignant condition, actinic cheilitis (AC) in 95% of the cases. Both premalignant and neoplastic lip diseases are caused mainly by chronic exposure to the ultraviolet component of solar radiation, especially UVB. This exposure causes disruption of the cell cycle and damage to DNA repair systems, like mismatch repair, altering proteins repair as hMLH1 and hMSH2. This research aimed to investigate the immunohistochemical expression of hMLH1 and hMSH2 proteins in lower lip SCCs and ACs, providing additional information about carcinogenesis of the lower lip. The sample consisted 40 cases of ACs and 40 cases of lower lip SCCs. Histological sections of 3 μm were submitted to immunoperoxidase method, for immunohistochemical analysis of lesions were counted in 1000 cells (positive and negative), data were evaluated both in absolute numbers and percentage of immunostained cells, the latter by assigning scores. Associations of the variables and comparative analysis of biomarker expression were performed by Fisher s exact and Pearson s chi-square, "t" student, one-way ANOVA, Mann- Whitney e Kruskal-Wallis tests. The level of significance was 5%. It was found that, in lower lip SCC, the mean of the proteins was higher in female patients (hMLH1= 369,80 + 223,98; hMHS2 = 534,80 + 343,62), less than 50 years old (hMLH1 = 285,50 + 190,65; hMHS2 = 540,00 + 274,79) and classified as low-grade malignancy (hMLH1 = 264,59 + 179,21; hMHS2 = 519,32 + 302,58), in these data only to sex, for hMLH1 protein, was statistically significant (p=0.034). Comparing the different lesions, we observed that for both hMLH1 and hMSH2 protein, the average of positive epithelial cells decreased as the lesion was graded at later stages. The ACs classified without dysplasia or mild dysplasia had the highest average of immunostained cells (hMLH1 = 721.23 + 88.116; hMHS2 = 781.50 + 156.93). The ACs classified as moderate or severe dysplasia had intermediate values (hMLH1 = 532,86 + 197,72; hMHS2 = 611,14 + 172,48) and SSCs of the lower lip had the lowest averages (hMLH1 = 255,03 + 199,47; hMHS2 = 518,38 + 265,68). There was a statistically significant difference between groups (p<0.001). In conclusion, our data support the hypothesis that changes in immunoexpression of these proteins is related to the process of carcinogenesis of the lower lip
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Ameloblastomas and keratocystic odontogenic tumors (KOT) represent odontogenic lesions that, despite their benign nature, are distinguished by a distinct biological behavior, characterized by locally aggressive growth and recurrent episodes. The gnathic bone resorption caused by the growth of these lesions is a key to the expansion of the same, both being mediated by osteoclastic cells like enzymatic activity of various matrix metalloproteinases (MMPs) factor. The expression of stimulatory factors and inhibitors of bone resorption has been correlated with the development of these lesions, with emphasis to some MMPs such as collagenases and gelatinases and tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs), among others. Based on the premise that stimulatory and inhibitory factors of osteolytic processes can be decisive for the growth rate of intraosseous odontogenic lesions, this experiment evaluated the immunoreactivity of MMP-9, -13 and TIMP-1 protein in the epithelium and mesenchyme of ameloblastoma and the KOT specimens, by a quantitative analysis of the immunoreactivity cells. Statistical analysis was performed using the Mann-Whitney and Wilcoxon tests with a significance level set at 5 %. Immunohistochemical expression of MMP-9, -13 and TIMP-1 was observed in 100% of cases both in the epithelium and in mesenchyme. The immunoreactivity in the epithelium of KOT and ameloblastomas revealed a predominance of score 3 for MMP-9 (p=0.382) and MMP-13 (p=0.069) and no statistically significance for TIMP-1, the latter being significantly higher immunoreactivity in ameloblastomas. In the mesenchyme, there was a higher score immunoreactivity of MMP-13 (p=0.031) in ameloblastomas in relation to KOT, whereas for MMP-9 and TIMP-1 no statistically significant difference (p=0.403 was observed, p=1.000). The calculation of the ratio of scores revealed expression of proteins in general, similarity of the lesions, a significant predominance of equal expression of TIMP-1 and MMP-9 was observed only in the epithelium of ameloblastoma. The marked immunostaining of MMP-9 , MMP-13 and TIMP-1 in epithelium and mesenchyme of the lesion indicate that these proteins involved in ECM remodeling required for tumor progression, however, specific differences in the expression of some of these proteins, are not sufficient to suggest differences in the biological behavior of ameloblastomas and KOTs
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Uma cadela, Dachshund, quatro anos, foi encaminhada ao H.V. da FMVZ-UNESP-Botucatu-SP com histrico de prostrao, emagrecimento progressivo, anorexia, cansao e tosse seca. Ao exame clnico observou-se apatia, secreo nasal serosa bilateral e dispnia intensa. Radiografia torcica demonstrou efuso pleural, edema pulmonar acentuado, desvio dorsal da traquia e possvel massa mediastinal. A ultra-sonografia, aps drenagem torcica, confirmou a presena de massa mediastinal, sendo classificada como neoplasia maligna de origem epitelial pela citologia aspirativa por agulha fina. O animal veio a bito logo aps o diagnstico de neoplasia. necropsia constatou-se massa mediastinal encapsulada, consistncia macia e superfcie de corte com colorao branco-acinzentada e reas necrtico-hemorrgicas, localizada na regio ntero-ventral do trax. O exame histopatolgico demonstrou células epiteliais neoplsicas, células linfides (timcitos) com morfologia normal, vasos sangneos de pequeno e mdio calibre, formaes csticas com contedo eosinoflico e corpsculos de Hassall. A imunohistoqumica apresentou positividade para citoqueratina AE1/AE3 e UCHL, confirmando o diagnstico de timoma.
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OBJETIVO: Observar os efeitos da aplicao tpica de 5-fluorouracil (5-FU) sobre o epitlio corneano ntegro. MTODOS: Foram utilizados 10 coelhos albinos (14 olhos), divididos em: grupo controle (GC), 4 olhos nos quais no se administraram drogas, grupo 1 (G1), 5 olhos que receberam 5-fluorouracil na concentrao 1,25% e grupo 2 (G2), 5 olhos que receberam 5-fluorouracil na concentrao de 2,5%. A droga foi instilada 4 vezes por dia, durante 7 dias, quando os animais foram sacrificados, os olhos removidos, separando-se a crnea que foi preparada de modo convencional para estudo em microscpico eletrnico de varredura. RESULTADOS: GC: observaram-se células de formato hexagonal, claras, escuras e intermedirias, compondo o epitlio corneano de coelhos. Presena de numerosas microplicas, principalmente nas células claras. Cada clula possui cerca de 1 a 3 criptas. Nos animais do G1, observou-se maior nmero de células escuras, regies com diminuio no nmero de criptas; alteraes da superfcie celular, protuso na regio do ncleo e descamao de células epiteliais. Os do G2 tiveram aumento de microprojees na superfcie celular, modificaes nas junes intercelulares at separao de células adjacentes; diminuio do nmero e variabilidade no tamanho das criptas. As alteraes mais freqentes ocorreram nas células da periferia da crnea. CONCLUSO: O 5-fluorouracil teve efeitos deletrios no epitlio ntegro corneano de coelhos. As alteraes observadas foram mais importantes nos animais que receberam a droga mais concentrada (G2) e mais freqentes na periferia da crnea.
