980 resultados para Carrier System


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Migration carriers act as the “Bridges” connecting source rock and traps and play important roles in petroleum migration and accumulation system. Among various types of carriers, sandstone carrier constitutes the basis of carrier system consisting of connected sandstone bodies, of sand-bodies connected with other carriers, such as faults and/or unconformities. How do we understand sandstone carrier beyond the traditional reservoirs concept? How could we characterize quantitatively this kind of carriers for petroleum migration? Such subjects are important and difficult contents in dynamic studies on hydrocarbon migration and accumulation. Sandstone carrier of Chang 8 member in Longdong area of Ordos Basin is selected as the research target in this thesis. Through conducting integrated reservoir analysis on many single wells, the correlation between single sandstone thickness and oil thickness seems good. Sketch sandstone is defined in this thesis as the principal part of carrier based on systematical analysis on lithology and sandstone thickness. Geometry connectivity of sandstone bodies was identified by the spatial superposition among them and was proved by the oil property features in oilfields. The connectivity between sandstone carriers is also hydrodynamically studied by observing and analyzed various diagenetic phenomena, especially the authigenic minerals and their forming sequence. The results were used to characterize transporting capability of sandstone carriers during the key petroleum migration periods. It was found that compaction and cementation are main causes to reduce pore space, and resolution may but not so importantly increases pore space after the occurrence of first migration. The cements of ferrocalcite and kiesel seem like the efficient index to demonstrate the hydraulic connection among sandy bodies. Diagenetic sequence and its relationship with petroleum migration phases are analyzed. Sandstone carrier of Chang 8 member was then characterized by studying their pore space and permeable properties. The results show an average porosity and permeability of Chang 8 carriers are respectively 8% and 0.50md, belongs to low porosity - low permeability reservoirs. Further, the physical properties of Chang 81 member are commonly better than those of Chang 82 member. Methods to reconstruct property of sandstone carrier during petroleum migration phase (late Jurassic) are built based on diagenetic sequence. Planal porosity, porosity and permeability of sandstone carrier in this period are statistically analyzed. One combining index - product of thickness and ancient porosity - is selected as the idea parameter to characterize sandstone carrier of late Jurassic after contrast with other parameters. Reservoirs of Chang 8 member in Longdong area are lithological reservoir controlled by sand body in which oil layers in middle part are clamped with dry layers in upper and lower parts, in a sandwich way. Based a newly proposed “migration-diagensis-remigration” model in low permeability sandstone of Chang 8 member in Longdong area, oil migration and accumulation processes during different periods are simulated with the reconstructed sandstone carriers system. Results match well with current reservoir distributions. Finally, suggestions for next favorable exploration areas are given based on all research achievements.

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Plusieurs agents anticancéreux très puissants sont caractérisés par une solubilité aqueuse limitée et une toxicité systémique importante. Cette dernière serait liée d’une part à la solubilisation des agents anticancéreux à l’aide de surfactifs de bas poids moléculaire, connus pour leur toxicité intrinsèque, et d’autre part, par le manque de spécificité tissulaire des anticancéreux. Les vecteurs colloïdaux à base de polymères permettraient de résoudre certains défis liés à la formulation d’agents anticancéreux hydrophobes. D’abord, les polymères peuvent être sélectionnés afin de répondre à des critères précis de compatibilité, de dégradation et d’affinité pour le médicament à formuler. Ensuite, le fait d’encapsuler l’agent anticancéreux dans un vecteur peut améliorer son efficacité thérapeutique en favorisant son accumulation au niveau du tissu cible, i.e. la tumeur, et ainsi limiter sa distribution au niveau des tissus sains. Des travaux antérieurs menés au sein de notre laboratoire ont mené à la mise au point de micelles à base de poly(N-vinyl-pyrrolidone)-bloc-poly(D,L-lactide) (PVP-b-PDLLA) capables de solubiliser des agents anticancéreux faiblement hydrosolubles dont le PTX. Ce dernier est commercialisé sous le nom de Taxol® et formulé à l’aide du Crémophor EL (CrEL), un surfactif de bas poids moléculaire pouvant provoquer, entre autres, des réactions d’hypersensibilité sévères. Bien que les micelles de PVP-b-PDLLA chargées de PTX aient démontré une meilleure tolérance comparée au Taxol®, leur potentiel de ciblage tumoral et leur efficacité thérapeutique étaient similaires à la forme commerciale à doses égales. Ceci était possiblement dû au fait que les micelles étaient rapidement déstabilisées et ne pouvaient retenir leur cargo suite à leur administration intraveineuse. Nous avons donc décidé de poursuivre les travaux avec un autre type de vecteur, soit des nanoparticules, qui possèdent une stabilité intrinsèque supérieure aux micelles. L’objectif principal de cette thèse de doctorat était donc de mettre au point des nanoparticules polymères pour l’administration parentérale d’agents anticancéreux faiblement solubles dans l’eau. Les nanoparticules devaient permettre d’encapsuler des agents anticancéreux hydrophobes et de les libérer de manière contrôlée sur plusieurs jours. De plus, elles devaient démontrer un temps de circulation plasmatique prolongée afin de favoriser l’accumulation passive du médicament encapsulé au niveau de la tumeur. La première partie du travail visait à employer pour la première fois le copolymère amphiphile PVP-b-PDLLA comme émulsifiant dans la préparation de nanoparticules polymères. Ainsi, une méthode de fabrication des nanoparticules par émulsion huile-dans-eau a été appliquée afin de produire des nanoparticules à base de PDLLA de taille inférieure à 250 nm. Grâce aux propriétés lyoprotectrices de la couronne de PVP présente à la surface des nanoparticules, celles-ci pouvaient retrouver leur distribution de taille initiale après lyophilisation et redispersion en milieu aqueux. Deux anticancéreux hydrophobes, soit le PTX et l’étoposide (ETO), ont été encapsulés dans les nanoparticules et libérés de ces dernières de façon contrôlée sur plusieurs jours in vitro. Une procédure de « salting-out » a été appliquée afin d’améliorer le taux d’incorporation de l’ETO initialement faible étant donnée sa solubilité aqueuse légèrement supérieure à celle du PTX. Le second volet des travaux visait à comparer le PVP comme polymère de surface des nanoparticules au PEG, le polymère le plus fréquemment employé à cette fin en vectorisation. Par le biais d’études d’adsorption de protéines, de capture par les macrophages et de biodistribution chez le rat, nous avons établi une corrélation in vitro/in vivo démontrant que le PVP n’était pas un agent de surface aussi efficace que le PEG. Ainsi, malgré la présence du PVP à la surface des nanoparticules de PDLLA, ces dernières étaient rapidement éliminées de la circulation sanguine suite à leur capture par le système des phagocytes mononucléés. Par conséquent, dans le troisième volet de cette thèse, le PEG a été retenu comme agent de surface, tandis que différents polymères biodégradables de la famille des polyesters, certains synthétiques (PDLLA et copolymères d’acide lactique/acide glycolique), d’autres de source naturelle (poly(hydroxyalkanoates)(PHAs)), ont été investiguées comme matériaux formant le cœur des nanoparticules. Il en est ressorti que les propriétés physicochimiques des polyesters avaient un impact majeur sur l’efficacité d’encapsulation du PTX et son profil de libération des nanoparticules in vitro. Contrairement aux PHAs, les polymères synthétiques ont démontré des taux d’incorporation élevés ainsi qu’une libération contrôlée de leur cargo. Des études de pharmacocinétique et de biodistribution ont démontré que les nanoparticules de PDLLA dotées d’une couronne de PEG conféraient un temps de circulation plasmatique prolongé au PTX et favorisaient son accumulation tumorale. Les nanoparticules polymères représentent donc une alternative intéressante au Taxol®.

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Angepasste Kommunikationssysteme für den effizienten Einsatz in dezentralen elektrischen Versorgungsstrukturen - In öffentlichen Elektrizitätsnetzen wird der Informationsaustausch seit längerem durch historisch gewachsene und angepasste Systeme erfolgreich bewerkstelligt. Basierend auf einem weiten Erfahrungsspektrum und einer gut ausgebauten Kommunikationsinfrastruktur stellt die informationstechnische Anbindung eines Teilnehmers im öffentlichen Versorgungsnetz primär kein Hemmnis dar. Anders gestaltet sich dagegen die Situation in dezentralen Versorgungsstrukturen. Da die Elektrifizierung von dezentralen Versorgungsgebieten, mittels der Vernetzung vieler verteilter Erzeugungsanlagen und des Aufbaus von nicht an das öffentliche Elektrizitätsnetz angeschlossenen Verteilnetzen (Minigrids), erst in den letzten Jahren an Popularität gewonnen hat, sind nur wenige Projekte bis dato abgeschlossen. Für die informationstechnische Anbindung von Teilnehmern in diesen Strukturen bedeutet dies, dass nur in einem sehr begrenzten Umfang auf Erfahrungswerte bei der Systemauswahl zurückgegriffen werden kann. Im Rahmen der Dissertation ist deshalb ein Entscheidungsfindungsprozess (Leitfaden für die Systemauswahl) entwickelt worden, der neben einem direkten Vergleich von Kommunikationssystemen basierend auf abgeleiteten Bewertungskriterien und Typen, der Reduktion des Vergleichs auf zwei Systemwerte (relativer Erwartungsnutzenzuwachs und Gesamtkostenzuwachs), die Wahl eines geeigneten Kommunikationssystems für die Applikation in dezentralen elektrischen Versorgungsstrukturen ermöglicht. In Anlehnung an die klassische Entscheidungstheorie werden mit der Berechnung eines Erwartungsnutzens je Kommunikationssystems, aus der Gesamtsumme der Einzelprodukte der Nutzwerte und der Gewichtungsfaktor je System, sowohl die technischen Parameter und applikationsspezifischen Aspekte, als auch die subjektiven Bewertungen zu einem Wert vereint. Mit der Ermittlung der jährlich erforderlichen Gesamtaufwendungen für ein Kommunikationssystem bzw. für die anvisierten Kommunikationsaufgaben, in Abhängigkeit der Applikation wird neben dem ermittelten Erwartungsnutzen des Systems, ein weiterer Entscheidungsparameter für die Systemauswahl bereitgestellt. Die anschließende Wahl geeigneter Bezugsgrößen erlaubt die Entscheidungsfindung bzgl. der zur Auswahl stehenden Systeme auf einen Vergleich mit einem Bezugssystem zurückzuführen. Hierbei sind nicht die absoluten Differenzen des Erwartungsnutzen bzw. des jährlichen Gesamtaufwandes von Interesse, sondern vielmehr wie sich das entsprechende System gegenüber dem Normal (Bezugssystem) darstellt. Das heißt, der relative Zuwachs des Erwartungsnutzen bzw. der Gesamtkosten eines jeden Systems ist die entscheidende Kenngröße für die Systemauswahl. Mit dem Eintrag der berechneten relativen Erwartungsnutzen- und Gesamtkostenzuwächse in eine neu entwickelte 4-Quadranten-Matrix kann unter Berücksichtigung der Lage der korrespondierenden Wertepaare eine einfache (grafische) Entscheidung bzgl. der Wahl des für die Applikation optimalsten Kommunikationssystems erfolgen. Eine exemplarisch durchgeführte Systemauswahl, basierend auf den Analyseergebnissen von Kommunikationssystemen für den Einsatz in dezentralen elektrischen Versorgungsstrukturen, veranschaulicht und verifiziert die Handhabung des entwickelten Konzeptes. Die abschließende Realisierung, Modifikation und Test des zuvor ausgewählten Distribution Line Carrier Systems unterstreicht des Weiteren die Effizienz des entwickelten Entscheidungsfindungsprozesses. Dem Entscheidungsträger für die Systemauswahl wird insgesamt ein Werkzeug zur Verfügung gestellt, das eine einfache und praktikable Entscheidungsfindung erlaubt. Mit dem entwickelten Konzept ist erstmals eine ganzheitliche Betrachtung unter Berücksichtigung sowohl der technischen und applikationsspezifischen, als auch der ökonomischen Aspekte und Randbedingungen möglich, wobei das Entscheidungsfindungskonzept nicht nur auf die Systemfindung für dezentrale elektrische Energieversorgungsstrukturen begrenzt ist, sondern auch bei entsprechender Modifikation der Anforderungen, Systemkenngrößen etc. auf andere Applikationsanwendungen übertragen werden.

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Das Ziel der vorliegenden Arbeit war die Herstellung und Charakterisierung mikromechanisch durchstimmbarer, dielektrischer Fabry-Pérot-Filter im nahen Infrarot-Bereich bei einer Zentralwellenlänge von λc = 950 nm. Diese Bauelemente wurden auf Basis kostengünstiger Technologien realisiert, dank deren Entwicklung extreme Miniaturisierung und gleichzeitig hohe spektrale Anforderungen möglich sind. Der Vorteil solcher Filter liegt darin, dass sie direkt in einen Photodetektor integriert werden können und mit ganz wenigen Komponenten zu einem kompakten Spektrometermodul zusammengesetzt werden können. Die Baugröße ist nur durch die Größe des Photodetektors limitiert und die gesamte Intensität des einfallenden Lichts kann vorteilhaft auf eine einzelne Filtermembran des Fabry-Pérot-Filters fokussiert werden. Für den Filteraufbau werden zwei hochreflektierende, dielektrische DBR-Spiegel, ein organisches Opferschichtmaterial, welches zur Erzeugung einer Luftkavität im Filter dient, und zwei unterschiedliche Elektroden aus ITO und Aluminium verwendet. Die mikromechanische Auslenkung der freigelegten Filtermembran geschieht mittels elektrostatischer Aktuation, wobei auf diese Weise die Kavitätshöhe des Fabry-Pérot-Filters geändert wird und somit dieser im erforderlichen Spektralbereich optisch durchgestimmt wird. Das in dieser Arbeit gewählte Filterkonzept stellt eine Weiterentwicklung eines bereits bestehenden Filterkonzepts für den sichtbaren Spektralbereich dar. Zum Einen wurden in dieser Arbeit das vertikale und das laterale Design der Filterstrukturen geändert. Eine entscheidende Änderung lag im mikromechanisch beweglichen Teil des Fabry-Pérot-Filters. Dieser schließt den oberen DBR-Spiegel und ein aus dielektrischen Schichten und der oberen Aluminium-Elektrode bestehendes Membranhaltesystem ein, welches später durch Entfernung der Opferschicht freigelegt wird. Die Fläche des DBR-Spiegels wurde auf die Fläche der Filtermembran reduziert und auf dem Membranhaltesystem positioniert. Zum Anderen wurde im Rahmen dieser Arbeit der vertikale Schichtaufbau des Membranhaltesystems variiert und der Einfluss der gewählten Materialien auf die Krümmung der freistehenden Filterstrukturen, auf das Aktuationsverhalten und auf die spektralen Eigenschaften des gesamten Filters untersucht. Der Einfluss der mechanischen Eigenschaften dieser Materialien spielt nämlich eine bedeutende Rolle bei der Erhaltung der erforderlichen optischen Eigenschaften des gesamten Filters. Bevor Fabry-Pérot-Filter ausgeführt wurden, wurde die mechanische Spannung in den einzelnen Materialien des Membranhaltesystems bestimmt. Für die Messung wurde Substratkrümmungsmethode angewendet. Es wurde gezeigt, dass die Plasmaanregungsfrequenzen der plasmaunterstützten chemischen Gasphasenabscheidung bei einer Prozesstemperatur von 120 °C die mechanische Spannung von Si3N4 enorm beeinflussen. Diese Ergebnisse wurden im Membranhaltesystem umgesetzt, wobei verschiedene Filter mit unterschiedlichen mechanischen Eigenschaften des Membranhaltesystems gezeigt wurden. Darüber hinaus wurden optische Eigenschaften der Filter unter dem Einfluss des lateralen Designs der Filterstrukturen untersucht. Bei den realisierten Filtern wurden ein optischer Durchstimmbereich von ca. 70 nm und eine spektrale Auflösung von 5 nm erreicht. Die erreichte Intensität der Transmissionslinie liegt bei 45-60%. Diese Parameter haben für den späteren spektroskopischen Einsatz der realisierten Fabry-Pérot-Filter eine hohe Bedeutung. Die Anwendung soll erstmalig in einem „Proof of Concept“ stattfinden, wobei damit die Oberflächentemperatur eines GaAs-Wafers über die Messung der spektralen Lage seiner Bandlücke bestimmt werden kann.

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For both MoO42− and WO42− the maximum rate of uptake by the small intestine of the rat (studied in vitro using the everted sac technique) occurs in the lower ileum. Kinetic constants, derived by a least squares procedure, are compared with those previously obtained for SO42− transport. For both and , , with only small differences between sacs IV and V. Mutual inhibition of MoO42− and WO42− transport and inhibition of both by SO42− are competitive processes. This is shown by the generally good agreement between values and derived values and by V values in the presence and absence of the inhibiting species. The three ions SO42−, MoO42− and WO42− are probably transferred across the intestine by a common carrier system. Implications for the sulphate-molybdenum interaction in molybdosis are discussed.

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Branched polyethylenimine (25 kDa) is thiolated and compared with redox-sensitive crosslinked derivatives. Both polymers thiol contents are assessed; the thiolated polymers have 390–2300 mmol SH groups/mol, whereas the crosslinked polymers have lower thiol contents. Cytotoxicity assays show that both modified polymers give lower hemolysis than unmodified PEI. Increased thiol content increases gene transfer efficiency but also elevates cytotoxicity. Crosslinking improves plasmid DNA condensation and enhances transfection efficiency, but extensive crosslinking overstabilizes the polyplexes and decreases transfection, emphasizing the need to balance polyplex stabilization and unpacking. Thus, at low levels of crosslinking, 25 kDa PEI can be an efficient redox-sensitive carrier system.

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Gills are the first site of impact by metal ions in contaminated waters. Work on whole gill cells and metal uptake has not been reported before in crustaceans. In this study, gill filaments of the American lobster, Homarus americanus, were dissociated in physiological saline and separated into several cell types on a 30, 40, 50, and 80% sucrose gradient. Cells from each sucrose solution were separately resuspended in physiological saline and incubated in (65)Zn(2+) in order to assess the nature of metal uptake by each cell type. Characteristics of zinc accumulation by each kind of cell were investigated in the presence and absence of 10 mM calcium, variable NaCl concentrations and pH values, and 100 mu M verapamil, nifedipine, and the calcium ionophore A23187. (65)Zn(2+) influxes were hyperbolic functions of zinc concentration (1-1,000 mu M) and followed Michaelis-Menten kinetics. Calcium reduced both apparent zinc binding affinity (K (m)) and maximal transport velocity (J (max)) for 30% sucrose cells, but doubled the apparent maximal transport velocity for 80% sucrose cells. Results suggest that calcium, sodium, and protons enter gill epithelial cells by an endogenous broad-specificity cation channel and trans-stimulate metal uptake by a plasma membrane carrier system. Differences in zinc transport observed between gill epithelial cell types appear related to apparent affinity differences of the transporters in each kind of cell. Low affinity cells from 30% sucrose were inhibited by calcium, while high affinity cells from 80% sucrose were stimulated. (65)Zn(2+) transport was also studied by isolated, intact, gill filament tips. These intact gill fragments generally displayed the same transport properties as did cells from 80% sucrose and provided support for metal uptake processes being an apical phenomenon. A working model for zinc transport by lobster gill cells is presented.

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Tenascin-C is an extracellular matrix glycoprotein, whose expression is highly restricted in normal adult tissues, but markedly up-regulated in a range of tumors, and therefore serves as a potential receptor for targeted anticancer drug or gene delivery. We describe here a liposomal carrier system in which the targeting ligand is sulfatide. Experiments with tenascin-C-expressing glioma cells demonstrated that binding of liposomes to the extracellular matrix relied essentially on the sulfatide-tenascin-C interaction. Following binding to the extracellular matrix, the sulfatide-containing liposomes were internalized via both caveolae/lipid raft- and clathrin-dependent pathways, which would ensure direct cytoplasmic release of the cargoes carried in the liposomes. Such natural lipid-guided intracellular delivery targeting at the extracellular matrix glycoproteins of tumor cells thus opens a new direction for development of more effective anticancer chemotherapeutics in future.

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We described here a liposomal carrier system in which the targeting ligand was sulfatide, a glycosphingolipid known to bind several extracellular matrix (ECM) glycoproteins whose expression was highly up-regulated in many tumors. In vitro experiments with human glioma cell lines demonstrated that robust intracellular uptake of the liposomes depended specifically on the presence of sulfatide as the key liposomal component. Significant amount of the liposomes remained largely intact in the cytoplasm for hours following their internalization. When anticancer drug doxorubicin (DOX) was encapsulated in such liposomes, most of the drug was preferably delivered into the cell nuclei to exert its cytotoxicity. Use of this drug delivery system to deliver DOX for treatment of tumor-bearing nude mice displayed much improved therapeutic effects over the free drug or the drug carried by polyethylene glycol (PEG)-grafted liposomes. Our results demonstrate a close link between effective intracellular uptake of the drug delivery system and its therapeutic outcome. Moreover, the sulfatide-containing liposomes (SCL) may represent an interesting ligand-targeted drug carrier for a wide spectrum of cancers in which sulfatide-binding ECM glycoproteins are expressed.

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Perovskites oxides win importance by its properties and commercials applications, they have a high thermal stability, have conductive properties, electrical, catalytic, electro catalytic, optical and magnetic, and are thermally stable. Because of these properties, are being widely studied as carriers of oxygen in the process of power generation with CO2 capture. In this work, the base carrier system La1-xMexNiO3 (Me = Ca and Sr) were synthesized by the method via the combustion reaction assisted by microwave. were synthesized from the combustion reaction method by microwave process. This method control the synthesi`s conditions to obtain materials with specific characteristics. The carriers calcined at 800 ° C/2h were analyzed by thermal analysis (TG-DTA), to verify its thermal stability, X-ray diffraction (XRD) to verify the phase formation, with subsequent refinement by the Rietveld method, to quantify the percentage of phases formed, the surface area by BET method was determined, scanning electron microscopy (SEM) was obtained to evaluate the material morphology and temperature programmed reduction (TPR) was done to observe the metallic phase of the nickel. After all proposed characterization and analysis of their results can be inferred to these oxides, key features so that they can be applied as carriers for combustion reactions in chemical cycles. The final products showed perovskite-type structures K2NiF4 (main) and ABO3.

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