Annexin 1 mimetic peptide protects against renal ischemia/reperfusion injury in rats

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Effects of neuromuscular electrical stimulation, laser therapy and LED therapy on the masticatory system and the impact on sleep variables in cerebral palsy patients: a randomized, five arms clinical trial

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Alterações sialoquímicas e sialométricas de pacientes com paralisia cerebral: uma revisão de literatura

TEMA: paralisia cerebral e alterações salivares. O paciente com paralisia cerebral é acometido por diversas desordens no Sistema Estomatognático, sendo muitas delas expressas sob a forma de alterações no fluxo e composição salivar. A variação da concentração de constituintes da saliva está diretamente relacionada com sua capacidade tampão, antioxidante, imunológica, digestiva e lubrificante, além de sofrer variações em função da velocidade do fluxo salivar, o qual está intimamente relacionado à eficiência dos estímulos mecânicos e neurais do trato salivar. Alterações na deglutição, da percepção gustativa, do processo de mineralização dos dentes e da propriedade protetora da saliva contra lesões cariosas, infecções e inflamações, freqüentemente observadas em pacientes com paralisia cerebral, podem ser avaliadas pelo exame da saliva. OBJETIVO: realizar uma revisão de literatura relacionando as principais alterações sialométrica e sialoquímica de pacientes com paralisia cerebral e seus efeitos na saúde bucal. CONCLUSÃO: a análise sialométrica e sialoquímica oferece informações extremamente úteis no diagnóstico e no direcionamento do tratamento desses pacientes, e pode ser considerada uma indicadora prática e objetiva dos processos de doença e disfunções.

Effects of the administration of a catalase inhibitor into the fourth cerebral ventricle on cardiovascular responses in spontaneously hypertensive rats exposed to sidestream cigarette smoke

OBJECTIVE: ,,,,,Previous studies have demonstrated a relationship between brain oxidative stress and cardiovascular regulation. We evaluated the effects of central catalase inhibition on cardiovascular responses in spontaneously hypertensive rats exposed to sidestream cigarette smoke. ,,,, ,,,, ,,,,,METHODS: ,,,,,Male Wistar Kyoto (WKY) rats and spontaneously hypertensive rats (SH) (16 weeks old) were implanted with a stainless steel guide cannula leading into the fourth cerebral ventricle (4th V). The femoral artery and vein were cannulated for arterial pressure and heart rate measurement and drug infusion, respectively. The rats were exposed to sidestream cigarette smoke for 180 minutes/day, 5 days/week for 3 weeks (CO: 100-300 ppm). The baroreflex was tested using a pressor dose of phenylephrine (8 μg/kg, bolus) and a depressor dose of sodium nitroprusside (50 μg/kg, bolus). Cardiovascular responses were evaluated before and 5, 15, 30 and 60 minutes after injection of a catalase inhibitor (3-amino-1,2,4-triazole, 0.001 g/100 μL) into the 4th V. ,,,, ,,,, ,,,,,RESULTS: ,,,,,Vehicle administration into the 4th V did not affect the cardiovascular response, whereas administration of the central catalase inhibitor increased the basal HR and attenuated the bradycardic peak (p<0.05) to a greater extent in WKY rats exposed to sidestream cigarette smoke than in WKY rats exposed to fresh air. However, in spontaneously hypertensive rats, the effect of the catalase inhibitor treatment was stronger in the fresh air condition (p<0.05). ,,,, ,,,, ,,,,,CONCLUSION: ,,,,,Administration of a catalase inhibitor into the 4th V combined with exposure to sidestream cigarette smoke has a stronger effect in WKY rats than in SH rats.

Controle do fornecimento e da utilização de substratos energéticos no encéfalo

Correspondendo a apenas 2% do peso corpóreo, o cérebro apresenta taxa metabólica superior à maioria dos demais órgãos e sistemas. A maior parte do consumo energético encefálico ocorre no transporte iônico para manutenção do potencial de membrana celular. Praticamente desprovido de estoques, os substratos energéticos para o encéfalo são fornecidos necessariamente pela circulação sanguínea.O suprimento desses substratos sofre também a ação seletiva da barreira hemato-encefálica (BHE). O principal substrato, que é a glicose, tem uma demanda de 150 g/dia (0,7 mM/g/min). A metabolização intracelular parece ser controlada pela fosfofrutoquinase. A manose e os produtos intermediários do metabolismo (frutose 1,6 bifosfato, piruvato, lactato e acetato) podem substituir, em parte, a glicose, quando os níveis sangüíneos desta encontram-se elevados. Quando oxidado, o lactato chega a responder por 21% do consumo cerebral de Ov em situações de isquemia e inflamação infecciosa, o tecido cerebral passa de consumidor a produtor de lactato. Os corpos cetônicos também podem reduzir as necessidades cerebrais de glicose desde que oferecidos em quantidades suficientes ao encéfalo. Entretanto, devem ser considerados como um substrato complementar e nunca alternativo da glicose, pois comprometem a produção cerebral de succinil CoA e GTP. Quanto aos demais substratos, embora apresentem condições metabólicas, não existem demonstrações consistentes de que o cérebro produza energia a partir dos ácidos graxos sistêmicos, mesmo em situações de hipoglicemia. de maneira análoga, etanol e glicerol são considerados apenas a nível de experimentação. A utilização dos aminoácidos é dependente da sua captação, limitada tanto pela baixa concentração sangüínea, como pela seletividade da BHE. A maior captação ocorre para os de cadeia ramificada e destes, a valina. A menor captação é a de aminoácidos sintetizados no cérebro (aspartato,gluconato e alanina). Todos podem ser oxidados a CO, e H(2)0. Entretanto, mesmo com o consumo de glicose reduzido a 50%, a contribuição energética dos aminoácidos não ultrapassa 10%. Para manter o suprimento adequado de glicose e oxigênio, o fluxo sangüíneo cerebral é da ordem de 800 ml/min (15% do débito cardíaco). O consumo de O, pelo cérebro é equivalente a 20% do total consumido pelo corpo. Esses mecanismos, descritos como controladores da utilização de substratos energéticos pelo cérebro, sofrem a influência da idade apenas no período perinatal, com a oxidação do lactato na fase pré-latente e dos corpos cetônicos, no início da amamentação.

Experimental ischemia and reperfusion in equine small colon

Sob anestesia geral, com constante controle sobre a pressão arterial e a saturação de oxigênio da hemoglobina arterial, realizou-se celiotomia em 12 eqüinos. No cólon menor exposto foram demarcados três segmentos de 25cm, separados entre si por igual distância. Dois desses segmentos foram submetidos à isquemia arteriovenosa completa por 90 (grupo A) ou 180 minutos (grupo B). O terceiro segmento foi o grupo-controle. Amostras para histopatologia foram colhidas ao final dos períodos de isquemia e após 90 e 180 minutos de reperfusão no grupo A e após 90 minutos de reperfusão no grupo B. No controle, colheram-se amostras no início e final do procedimento. Avaliaram-se as lesões produzidas na mucosa e na submucosa pelos métodos semiquantitativos-escores para desprendimento de epitélio, edema, hemorragia e infiltrado de neutrófilos, e pelos quantitativos-porcentagem de perda de mucosa (PM) e razão cripta:interstício (C:I). As lesões isquêmicas foram mais intensas no grupo B do que no A para PM, C:I, desprendimento de epitélio e edema de mucosa. As amostras obtidas após a reperfusão revelaram que houve agravamento na PM, C:I, desprendimento de epitélio e edema de submucosa em ambos os grupos. Concluiu-se que a reperfusão agravou as lesões isquêmicas no cólon menor e que o modelo proposto é viável para produção dessas lesões.

Ischemia and reperfusion in skin flaps: effects of mannitol and vitamin C in reducing necrosis area in a rat experimental model

OBJETIVO: Neste trabalho foi padronizado modelo experimental de isquemia e reperfusão em retalho cutâneo em ratos no qual estudou-se possibilidade de uma solução antioxidante, composta por Ringer lactato, vitamina C e manitol de reduzir a área de necrose. MÉTODOS: O modelo consistiu de levantamento de retalho cutâneo axial de 6,0 x 3,0cm, submetido à isquemia de 8 horas e reperfusão de 7 dias. Os animais foram divididos em quatro grupos: grupos S1, S2 (10 animais cada), C e T (14 animais cada). Nos grupos S1 e S2 todos os procedimentos dos demais grupos foram efetuados, exceto a isquemia e reperfusão: S1 recebeu apenas Ringer lactato e S2 a solução antioxidante. Os grupos C e T foram submetidos à isquemia. O grupo C recebeu somente Ringer lactato e o grupo T a solução antioxidante. No 7(0) dia de pós-operatório as áreas de necrose e pele viável do retalho foram delineadas em decalque de acetato, os quais foram por sua vez analisados em sistema computadorizado KS-300 (Carl Zeiss). RESULTADOS: A análise estatística mostrou que não houve diferenças significativas entre o grupo tratado e controle quanto à área de necrose. CONCLUSÃO: Concluiu-se que o modelo experimental é consistente, determinando área de necrose limitada e uniforme nos animais não tratados e que as drogas usadas, nessa posologia e modo de aplicação, não foram efetivas em diminuir a área de necrose no modelo experimental em questão.

Dexmedetomidine and S(+)-ketamine in ischemia and reperfusion injury in the rat kidney

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Does propofol and isoflurane protect the kidney against ischemia/reperfusion injury during transient hyperglycemia?

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Atividade colinesterásica cerebral e comportamento de ratos após exposição perinatal ao diclorvós

O organofosforado diclorvós impregnado em coleiras plásticas é um recurso utilizado em medicina veterinária que visa ao controle de ectoparasitas de cães e gatos. O objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos do uso de coleiras plásticas impregnadas com diclorvós (8,37%) em ratas Wistar durante o período de gestação e lactação, como possível fonte de alterações comportamentais e da atividade colinesterásica cerebral dos filhotes. Na desmama, não houve diferença na atividade colinesterásica cerebral entre as mães tratadas com diclorvós e o grupo controle, bem como entre os respectivos filhotes. O tratamento com diclorvós também não influenciou no comportamento geral dos animais, avaliado no campo aberto, nem no nível de ansiedade testado no labirinto em cruz elevado, ambos aos 35 dias pós-natal.

Effects of lisinopril on experimental ischemia in rats. Influence of infarct size

OBJECTIVE - Angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEIs) have gained importance in preventing or attenuating the process of ventricular remodeling after myocardial infarction. The significance of infarct size in regard to the response to ACEIs, however, is controversial. This study aimed to analyze the effects of lisinopril on mortality rate, cardiac function, degree of cardiac hypertrophy and fibrosis in rats with different infarct sizes. METHODS - Lisinopril (20 mg/kg/day) dissolved in drinking water was administered to rats immediately after coronary artery occlusion. After being sacrificed, the infarcted animals were divided into two groups: one group of animals with small infarcts (< 40% of the left ventricle) and another group of animals with large infarcts (> 40% of the left ventricle). RESULTS - The mortality rate was 31.7% in treated rats and 47% in the untreated rats. There was no statistical difference between the groups with small and large infarcts in regard to myocardial concentration of hydroxyproline. In small infarcts, the treatment attenuated the heart dysfunction characterized by lower levels of blood pressure and lower values of the first derivative of pressure and of the negative derivative of pressure. The degree of hypertrophy was also attenuated in small infarcts. In regard to large infarcts, no differences between the groups were observed. CONCLUSION - Treatment with the ACEIs had no effect on mortality rate and on the amount of fibrosis. The protective effect of lisinopril on heart function and on the degree of hypertrophy could only be detected in small infarcts