1 resultado para Macrófagos Teses
em Repositorio Academico Digital UANL
Resumo:
La infeccin por el virus de la influenza es un problema de salud pblica por su rpida diseminacin y alta morbilidad. Los casos graves de infeccin por ste virus presentan hipercitocinemia, la cual se ha asociado a una respuesta inmune adquirida desfavorable y un mal pronstico para el paciente. Se han realizado hasta ahora experimentos en suero de pacientes o en tejido pulmonar en modelos de animales, sin embargo, no se tienen reportes del microambiente en el pulmn de pacientes fallecidos por el virus de la influenza. Objetivo: Determinar las subpoblaciones de macrófagos y linfocitos T y su correlacin con el dao tisular en pulmn de pacientes fallecidos por influenza A H1N1 y otras enfermedades respiratorias. Material y Mtodos: Se identific y cuantific el virus de influenza A H1N1 (pdm)09 e influenza A estacional por qRT-PCR, as como se determin los niveles de citocinas y marcadores de macrófagos por qRT-PCR (IL-2, IL-4,IL-6, IL- 10, IL-12, IL-17, IL-23, IFN-, TGF, TNF, Arg1, Retnlb e iNOS). Se realizaron tinciones de HyE para la determinacin del dao tisular. Por otra parte, se realizaron tinciones de inmunohistoqumica para analizar las poblaciones celulares CD14+, CD206+, CD4+, CD8+, FOXP3+ y citocinas (IL-4, IL-10, IL-17 e IFN-) in situ. Resultados: Se determin la presencia del virus de la influenza A en 10 muestras, de las cuales 4 fueron H1N1 (pdm)09. Adems, se obtuvieron 5 muestras de neumona por Coccidioides spp., y 6 de neumonas de origen bacteriano. No existe diferencia en el dao causado por el virus de la influenza A H1N1 (pdm)09 e influenza A estacional a nivel histopatolgico. Las clulas CD14+ y CD4+ se encontraron aumentadas para todos los grupos de neumonas sin importar el agente etiolgico, excepto CD4 para las neumonas bacterianas. Las clulas que expresaron Foxp3 solo se encontraron aumentadas en el grupo de coccidioidomicosis y neumonas bacterianas. No se encontr diferencia significativa entre los grupos de estudio para las clulas CD8+, excepto para las neumonas bacterianas. La expresin gnica relativa de IL-6 se encontr aumentada 3000 veces la expresin gnica en el grupo de influenza pandmica A H1N1 (pdm)09, mientras en influenza estacional se encontr una disminucin de 0.08 veces de su expresin. INOS se encontr con expresin disminuida 0.5 veces para los grupos de influenza pandmica, influenza estacional y coccidioidomicosis. La expresin gnica de IL-10 se encontr solamente para el grupo de influenza A H1N1 (pdm)09 (P=0.01). Resistin Like Beta se encontr con expresin disminuida solo para el grupo de influenza A H1N1 (pdm)09. Existe un aumento de clulas positivas para IL4 en todos los grupos, excepto neumonas bacterianas. No se encontr diferencia significativa de clulas positivas para IL-10 en los grupos de estudio. Existe un aumento de clulas positivas para IL-17 en influenza A H1N1p/2009, influenza A y neumonas bacterianas. IFN se encontr aumentado en los grupos de neumona comparados con el control. Conclusiones: Ambos grupos de neumonas por influenza A se caracterizan por dao tisular y un exacerbado ambiente inflamatorio; solamente CD206 es capaz de diferenciar entre influenza A H1N1(pdm)09 e influenza estacional
