178 resultados para Cromossomo X Teses
em Biblioteca Digital de Teses e Dissertações Eletrônicas da UERJ
Resumo:
A Deficincia Intelectual (DI) uma condio definida como um funcionamento intelectual significativamente prejudicado, expresso juntamente com limitaes em pelo menos duas reas do comportamento adaptativo que se manifestam antes dos 18 anos de idade. A prevalncia estimada da DI na populao em geral de 2-3% e um nmero expressivo de casos permanece sem um diagnstico definitivo. H um consenso geral de que a DI mais comum em indivduos do sexo masculino em relao aos do sexo feminino. Entre as explicaes para este excesso est a concentrao de genes especficos para a habilidade cognitiva no cromossomo X. MicroRNAs (miRNAs) so pequenas molculas de RNA no codificador que modulam a expresso gnica ps-transcricional de RNAs mensageiros alvo. Recentemente, estudos tm demonstrado a importncia essencial dos miRNAs para o desenvolvimento e funcionamento cerebrais e sabe-se que o cromossomo X tem uma alta densidade de genes de miRNAs. Neste contexto, os miRNAs so candidatos potenciais como fatores genticos envolvidos na Deficincia Intelectual Ligada ao X (DILX). Neste estudo, foram analisadas as regies genmicas de 17 genes de miRNAs expressos no crebro localizados no cromossomo X, com o objetivo de investigar o possvel envolvimento de variantes na sequncia destes miRNAs na DILX. Para este fim, selecionamos amostras de DNA genmico (sangue perifrico) de 135 indivduos do sexo masculino portadores de DI sugestiva de DILX de um grupo de mais de 1.100 pacientes com DI encaminhados ao Servio de Gentica Humana da UERJ. O critrio de incluso para este estudo era de que os probandos apresentassem um ou mais parentes do sexo masculino afetados pela DI que fossem interligados por via materna. As amostras de DNA dos pacientes foram amplificadas utilizando a tcnica de reao em cadeia da polimerase, seguida por purificao e sequenciamento direto pelo mtodo de Sanger dos fragmentos amplificados. Para avaliar a conservao dos 17 miRNAs foi realizada uma anlise filogentica in silico incluindo sequncias dos miRNAs selecionados de humanos e de outras 8 espcies de primatas estreitamente relacionadas. No foram encontradas alteraes nas sequncias nos genes de 17 miRNAs analisados, mesmo diante do padro gentico altamente heterogneo da populao brasileira. Adicionalmente, a anlise filogentica destes miRNAs revelou uma alta conservao entre as espcies comparadas. Considerando o papel dos miRNAs como reguladores da expresso gnica, a ausncia de alteraes e a alta conservao entre primatas sugerem uma forte presso seletiva sobre estas molculas, reforando a sua importncia funcional para o organismo em geral. Apesar de no termos encontrado variantes de sequncia nos miRNAs estudados, o envolvimento de miRNAs na DI no pode ser completamente descartado. Alteraes fora da molcula de miRNA precursor, nos fatores de processamento, nos stios alvo e variaes no nmero de cpias de genes de miRNAs podem implicar em alterao na expresso dos miRNAs e, consequentemente, na funcionalidade do miRNA maduro. Sendo assim, uma anlise sistemtica da expresso de miRNAs em pacientes com DILX urgentemente necessria, a fim de desvendar novos genes/mecanismos moleculares relacionados a esta condio.
Resumo:
O retardo mental (RM) caracterizado por um funcionamento intelectual significantemente abaixo da mdia (QI<70). A prevalncia de RM varia entre estudos epidemiolgicos, sendo estimada em 2-3% da populao mundial, constituindo assim, um dos mais importantes problemas de sade pblica. H um consenso geral de que o RM mais comum no sexo masculino, um achado atribudo s numerosas mutaes nos genes encontrados no cromossomo X, levando ao retardo mental ligado ao X (RMLX). Dentre os genes presentes no cromossomo X, o Jumonji AT-rich interactive domain IC (JARID1C) foi recentemente identificado como um potencial candidato etiolgico do RM, quando mutado. O JARID1C codifica uma protena que atua como uma desmetilase da lisina 4 da histona H3 (H3K4), imprescindvel para a regulao epigentica. To recente como a identificao do gene JARID1C, a descoberta de que mudanas no nmero de cpias de sequncias de DNA, caracterizadas por microdelees e microduplicaes, poderiam ser consideradas como razes funcionalmente importantes de RMLX. Atualmente, cerca de 5-10% dos casos de RM em homens so reconhecidos por ocorrerem devido a estas variaes do nmero de cpias no cromossomo X. Neste estudo, investigamos mutaes no gene JARID1C, atravs do rastreamento dos xons 9, 11, 12, 13, 15 e 16, em 121 homens de famlias com RM provavelmente ligado ao X. Paralelamente, realizamos a anlise da variao do nmero de cpias em 16 genes localizados no cromossomo X atravs da tcnica de MLPA no mesmo grupo de pacientes. Esta metodologia consiste em uma amplificao mltipla que detecta variaes no nmero de cpias de at 50 sequncias diferentes de DNA genmico, sendo capaz de distinguir sequncias que diferem em apenas um nucleotdeo. O DNA genmico foi extrado a partir de sangue perifrico e as amostras foram amplificadas pela tcnica de PCR, seguida da anlise por sequenciamento direto. Foram identificadas trs variantes na sequncia do gene JARID1C entre os pacientes analisados: a variante intrnica 2243+11 G>T, que esteve presente em 67% dos pacientes, a variante silenciosa c.1794C>G e a mutao indita nonsense c.2172C>A, ambas presentes em 0,82% dos indivduos investigados. A anlise atravs do MLPA revelou uma duplicao em um dos pacientes envolvendo as sondas referentes ao gene GDI1 e ao gene HUWE1. Este trabalho expande o estudo de mutaes no gene JARID1C para a populao brasileira erefora a importncia da triagem de mutaes neste gene em homens portadores de RM familiar de origem idioptica, assim como, primeiro relato cientfico relativo investigao de variaes no nmero de cpias de genes localizados no cromossomo X em homens brasileiros com RM, atravs da tcnica de MLPA.
Resumo:
Novas metodologias de anlise molecular voltadas para estudos populacionais, clnicos, evolutivos, da biodiversidade e identificao forense foram desenvolvidas com base em marcadores microsstelites ou STR Short Tandem Repeats. Os marcadores STR, que esto amplamente espalhados nos genomas e se caracterizam por apresentar alto grau de polimorfismo, podem ser analisados a partir da amplificao por PCR (Reao em Cadeia da polimerase). A anlise foi facilitada a partir do desenvolvimento de sistemas de amplificao simultnea de mltiplos STR (multiplex STR) e com a deteco automatizada dos produtos de amplificao marcados por fluorescncia. Recentemente, o uso de marcadores STR do cromossomo X (X-STR) tornou-se significativo na prtica forense. Devido ao seu modo de transmisso, os X-STR so teis em situaes particulares de investigao de relaes de parentesco, apresentando vantagens sobre o uso de STR autossmicos. Este estudo teve como principal objetivo o desenvolvimento e validao de sistema multiplex, denominado LDD (X-STR) Decaplex, capaz de amplificar dez loci X-STR (DXS7133, DXS7424, DXS8378, DXS6807, DXS7132, DXS10074, DXS7423, DXS8377, GATA172D05 e DXS10101) para aplicao em gentica populacional, identificao e anlises forenses. Utilizando o LDD (X-STR) Decaplex 170 indivduos autodenominados afrodescendentes, no aparentados geneticamente, foram genotipados. As freqncias allicas e genotpicas no apresentaram desvio do equilbrio de Hardy-Weinberg e esto em concordncia com aquelas observadas em outros estudos. Os hapltipos observados foram nicos em indivduos de amostra masculina. A anlise de desequilbrio de ligao no revelou associao entre os marcadores X-STR. A diversidade gentica foi elevada, variando entre 0,6218 para o locus DXS7133 a 0,9327 para o locus DXS8377. Os parmetros de Probabilidade de Vinculao (PV), ndice de Vinculao (IV), Poder de Excluso (PE), Poder de Discriminao e Razo de Verossimilhana foram tambm elevados, demonstraram que os dez X-STRs so altamente polimrficos e discriminativos na populao estudada. A concentrao mnima de DNA para a amplificao dos loci do LDD (X-STR) Decaplex de 0,5 ng e verificamos que amplificao por PCR pode ser afetada quando so adicionados mais de 5 ng de DNA nas reaes. Os percentuais de bandas stutter foram elevados para os loci DXS7132 e DXS8377. No teste de reprodutibilidade observamos consistncia entre as tipagem de diferentes amostras biolgicas, incluindo as de restos mortais. No teste de mistura a proporo limite em que observamos a coexistncia de duas espcies biolgicas foi de 2,5:1ng (feminino-masculino). Os resultados evidenciaram que os loci do LDD (X-STR) Decaplex so altamente informativos, consistindo, em conjunto, uma ferramenta importante em estudos de identificao humana e de relaes de parentesco.
Resumo:
Marcadores genticos presentes no cromossomo Y, como os microssatlites (Y-STRs) e polimorfismos de nico nucleotdeo (Y-SNPs) so utilizados na caracterizao de linhagens masculinas, visto que so transmitidos s geraes seguintes sem alteraes, a menos que ocorram mutaes (Singh et al., 2011; Mitchell & Hammer, 1996; Butler, 2009). Por isso, esses marcadores so amplamente empregados em diversas situaes, destacando-se o uso constante dos Y-STRs na gentica forense por apresentarem alta capacidade de discriminar linhagens. Recentemente, foram descritos 13 marcadores com taxas de mutao substancialmente superiores quelas verificadas para loci STR do cromossomo Y, denominados Rapidly Mutating (RM) Y-STRs (Ballantyne et al., 2010; Kayser et al., 2012). Devido s taxas de mutao elevadas, os RM-YSTRs apresentam maior eficincia na discriminao entre indivduos proximamente relacionados, pertencentes mesma linhagem patrilnea. O presente trabalho buscou aprofundar o conhecimento acerca das caractersticas populacionais e mutacionais dos loci RM-YSTRs em amostra do Rio de Janeiro, contribuindo com estudos desta natureza na populao brasileira. Realizou-se a anlise de 13 loci do cromossomo Y em 258 indivduos do sexo masculino, compondo 129 pares de pais e filhos, nascidos no estado do Rio de Janeiro. O DNA das amostras foi extrado, conforme os protocolos vigentes na rotina do LDD-UERJ. As sequncias genticas de interesse foram amplificadas pela tcnica de reao em cadeira da polimerase (PCR) atravs da realizao de trs PCR multiplex, cujos produtos de amplificao foram separados por eletroforese em sequenciador automtico ABI-3500 (Applied Biosystems). Para os pares pai/filho que apresentaram hapltipos mutados, empregou-se a tcnica de sequenciamento para confirmao das mutaes. Os loci RM-YSTR geraram um poder de discriminao de 1,0 na amostra analisada, o que significa que todos os 129 indivduos da amostra populacional apresentaram hapltipos diferentes para tais marcadores, com frequncias de 0,0077 e diversidade haplotpica igual a 1. Alm disso, foram obtidos valores elevados de diversidade gnica para os 13 marcadores. A anlise de distncia gentica e os resultados de AMOVA baseados nos valores de Fst demonstraram que os RM-YSTR no indicam subdiviso populacional e traos ancestrais comuns. Tais valores esto associados s elevadas taxas de mutao encontradas, cuja mdia foi de 2,11 x 10-2. Foi possvel observar que os loci RM-YSTR so muito discriminativos na amostra miscigenada analisada, alm de terem maior capacidade de diferenciar indivduos do que outros conjuntos de marcadores normalmente usados em estudos populacionais e anlises forenses. Sendo assim, possvel concluir que os marcadores RM-YSTR so promissores para discriminar indivduos da mesma linhagem patrilnea, visto que devido s suas elevadas taxas mutacionais e poder de discriminao, so capazes de diferenciar indivduos de maneira mais eficiente do que os outros conjuntos de STR. Porm, necessrio maior nmero de estudos para melhor caracterizao destes loci em diferentes populaes.
Resumo:
A Deficincia Intelectual (DI) uma condio complexa, que acomete 2-3% da populao mundial, constituindo um importante problema de sade pblica. No entanto, uma parcela significativa dos casos de DI permanece sem um diagnstico definitivo, o que demonstra que muitos fatores etiolgicos associados a esta condio ainda precisam ser elucidados. H um consenso de que o nmero de homens com DI supera em 30% o nmero de mulheres, um achado atribudo presena de mutaes em genes localizados no cromossomo X. Dentre os genes presentes neste cromossomo que so expressos no crebro, o Jumonji AT-rich interactive domain 1C (JARID1C) foi identificado como um potencial candidato a estar relacionado DI ligada ao X (DILX). O gene JARID1C codifica uma desmetilase da lisina 4 da histona H3 (H3K4), imprescindvel para a regulao epigentica. To importante quanto o estudo do gene JARID1C em pacientes com DI a busca por variaes no nmero de cpias gnicas (VNCs) em regies cromossmicas subtelomricas. Genes relacionados ao desenvolvimento cerebral so enriquecidos em VNCs e as regies subtelomricas so mais susceptveis formao destes rearranjos. Diante do exposto, neste estudo, investigamos mutaes no gene JARID1C (exons 3, 4, 5, 8, 10, 14 e 23) em 148 homens portadores de DI pertencentes a famlias com padro de segregao sugestivo de DILX. Paralelamente, analisamos VNCs subtelomricas em 174 homens com DI familiar de etiologia idioptica, independente do padro de segregao. Para todos os indivduos selecionados, amostras de DNA genmico foram extradas a partir de sangue perifrico e alteraes genticas frequentemente relacionadas DI foram previamente excludas (expanses trinucleotdicas nos loci FRAXA e FRAXE e mutaes nos genes MECP2 e ARX). A anlise do gene JARID1C foi realizada pela tcnica de PCR, seguida da anlise dos produtos amplificados por sequenciamento. Foram identificadas quatro variantes silenciosas (c.564G>A, c.633G>C, c.1884G>A, c.1902C>A). Atravs da anlise in silico de sequncias exnicas acentuadoras de splicing (ESEs) localizadas nas posies das variantes encontradas, foi possvel classificar a variante c.1884G>A como neutra e as trs variantes restantes como possveis criadoras de ESEs. J para a investigao das VNCs subtelomricas, foi utilizada a metodologia de Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), capaz de identificar microdelees e microduplicaes nas 46 regies subtelomricas. Para este fim, inicialmente, os indivduos foram investigados pelo kit de MLPA P036, enquanto que para aqueles que exibiram alteraes tambm foi utilizado o kit P070. A validao das VNCs encontradas foi realizada por PCR quantitativo em Tempo Real. A anlise por MLPA revelou um indivduo apresentando duas delees (9p e 13q), um indivduo apresentando duas amplificaes (1p e 2p), dois indivduos apresentando uma deleo e uma amplificao (18p e 18q; 4p e 8p), quatro indivduos portadores de uma deleo cada (10p, 20p, 3q e 22q) e dois indivduos com uma amplificao cada (7q e 20p). Algumas das alteraes subtelomricas encontradas (2,87%) representam VNCs de relevncia clnica para o estudo da DI, reforando a importncia do rastreamento de rotina de VNCs subtelomricas na DI familiar. Consideramos que a elucidao de novos genes ou mecanismos moleculares diretamente relacionados DI um caminho promissor e urgente para o estabelecimento de novas estratgias teraputicas possveis.
Resumo:
A fim de se encontrar as evidncias sobre a ocorrncia de catarata em pacientes submetidos a PUVA terapia, realizou-se uma reviso sistemtica da literatura publicada, utilizando-se as bases de dados MEDLINE, LILACS, Cochrane Library, Excerpta Medica e o programa MICROMEDEX. Foram elaboradas estratgias de busca para cada base de dados. Aps aplicao dos critrios de seleo definidos, incluram-se 30 artigos que representavam 21 estudos que abordavam o tema. Os dados de cada estudo foram recolhidos a partir de um formulrio de coleta criado para este fim. A avaliao da qualidade dos estudos se deu por classificao das evidncias em categorias e posterior relao destas categorias com a fora de recomendao das evidncias para a prtica clnica, de acordo com critrios previamente publicados. Ainda, elaborou-se um esquema de classificao de qualidade especfico para os estudos includos. Realizou-se anlise estatstica dos dados apresentados atravs de anlise de sobrevida, utilizando-se o modelo de Cox de hazards proporcionais. As evidncias publicadas das bases de dados, capturadas pelas estratgias de busca e selecionadas pelos critrios de incluso e excluso no so suficientes para se afirmar se a catarata pode ou no ser uma reao adversa a PUVA terapia. No foi possvel, tambm, encontrar um modelo matemtico que pudesse indicar relao entre as variveis explicativas e a funo de hazards.
Resumo:
Com a introduo do flor como o principal agente anticariognico e, talvez, um aumento do flor na nossa cadeia alimentar, a fluorose dentria tornou-se um problema mundial. Os mecanismos que conduzem formao do esmalte fluortico so desconhecidos, mas devem envolver modificaes nas reaes fsico-qumicas bsicas de desmineralizao e remineralizao do esmalte dentrio. O aumento daquantidade de flor no cristal apatita resulta no aumento dos parmetros de rede. O objetivo deste trabalho caracterizar o esmalte dentrio humano saudvel e fluortico usando difrao de raios X com luz sncrotron. Todos os perfis de espalhamento foram medidos na linha de difrao de raios X (XRD1) do Laboratrio Nacional de Luz Sncrotron, Campinas SP. Os experimentos foram realizados usando amostras em p e em lminas polidas. As amostras em p foram analisadas a fim de obter a caracterizao do esmalte dentrio saudvel. As lminas foram analisadas em reas do esmalte especficas identificadas como fluorticas. Todos os perfis foram comparados com amostras de esmalte de controle e tambm com a literatura. A evidente similaridade entre os perfis de difrao mostraram a analogia entre as estruturas do esmalte dentrio e a hidroxiapatita padro. Fica evidente que os perfis de difrao do esmalte dentrio das amostras em lmina so diferentes daqueles obtidos para o esmalte em p. As diferenas encontradas incluem variao na cristalinidade e orientao preferencial. Os valores encontrados para as distncias interplanares para o esmalte de controle e fluortico das amostras em lmina no apresentaram diferenas estatisticamente significativas. Isto pode ser explicado pelo fato que a hidroxiapatita e a fluoropatita formam cristais com a mesma estrutura hexagonal, mesmo grupo de simetria e tm parmetros de rede muito prximos, os quais a habilidade do sistema no foi suficiente para resolver. Finalmente, este trabalho mostra que a difrao de raios X usando radiao sncrotron uma tcnica poderosa para o estudo da cristalografia e microestrutura do esmalte dentrio e, ainda, pode ser igualmente aplicada no estudo de outros tecidos biolgicos duros e de biomateriais sintticos.
Resumo:
A explorao, processamento, transporte, armazenamento e utilizao do petrleo e seus derivados tm resultado em acidentes e vazamentos de propores variadas e existe uma demanda crescente por solues tcnica, ambiental e economicamente viveis. nesse contexto que a fitorremediao ganha evidncia e se mostra adequada por aliar um custo-benefcio atraente. A fitorremediao utiliza espcies vegetais para extrair, conter, imobilizar ou degradar contaminantes do solo e da gua. Alm disso, a possibilidade de crescer espcies de valor comercial em solos contaminados que, de outra forma, no teriam qualquer uso, torna-se uma alternativa atraente. O presente trabalho tem por objetivo avaliar a capacidade de fitorremediao de Mentha x Villosa e as alteraes fisiolgicas e morfolgicas em decorrncia da contaminao dos solos por petrleo em quatro concentraes (0%, 2%, 4% e 6% p/p) com seis repeties. As variveis analisadas foram: taxa de sobrevivncia, biomassa total seca e fresca, dimenso foliar, densidade de estmatos e densidade de tricomas. Foram feitas anlises de hidrcarbonetos totais de petrleo - HTPs presntes no solo no incio do experimento e aps 90 dias de cultivo. As plantas crescidas em solo contaminado tiveram uma taxa de sobrevivncia de 100%. Houve uma tendncia ao xeromorfismo nas plantas mantidas em solo contaminado. De acordo com a anlise one-way ANOVA (Tukey, I.C. 95%), houve reduo significativa da biomassa fresca em plantas crescidas na presena de petrleo em qualquer concentrao quando compradas ao controle e, tambm, reduo significativa entre as concentraes 2% versus 4% e 2% versus 6%. Entretanto plantas crescidas em 4% e em 6% no diferiam entre si. Como no houve diferena significativa da biomassa seca para nenhum par, conclui-se que as diferenas observadas em biomassa fresca decorrem da menor absoro e/ou reteno de gua por plantas crescidas na presena de petrleo. A presena do petrleo em qualquer concentrao resultou em aumento significativo da densidade dos estmatos quando comparada ao controle (0%), particularmente aos 90 dias. Entretanto, no houve diferena significativa entre as plantas crescidas em petrleo nas diferentes concentraes. Aos 30 dias observou-se aumento significativo da densidade dos tricomas apenas em plantas na concentrao 6%, comparadas ao controle (0%) e s demais concentraes (2% e 4%). Aos 60 dias, um aumento significativo da densidade de tricomas foi observado em plantas crescidas em todas as concentraes de petrleo (2%, 4% e 6%), quando comparadas ao controle e aos 90 dias, tais diferenas foram mantidas. Mentha x Villosa mostrou ser uma planta com potencial para crescer em solo contaminado com petrleo, sendo que aos 90 dias foi observada uma remoo de 99,90% de HTPs no solo contaminado a 2% (p/p) e de 99,98% de remoo de HTPs no solo contaminado a 4% (p/p).
Resumo:
Nesse trabalho foram realizados experimentos para determinar as tenses residuais introduzidas no Ao A36, que uma liga de baixo carbono e que muito utilizado em vrios setores da produo industrial, quando esta submetida soldagem do tipo MIG (Metal Gas Inert). A escolha desse tipo de soldagem foi para manter constantes os parmetros que pudessem influenciar nos resultados. Nessa anlise foi verificada a distribuio das tenses residuais na zona termicamente afetada, a distribuio da tenso em relao a profundidade. Para isso usamos uma remoo eletroltica e um corte transversal pelo processo de eletroeroso. Nesse trabalho foi usado o mtodo do sen2, devido a sua facilidade para a anlise dos dados do Programa PSD. O resultado das mediadas realizadas na regio do cordo de solda, zona termicamente afetada (ZTA) e metal base prxima da ZTA, mostrou uma variao da distribuio da tenso em relao profundidade do material e na distncia do ponto de soldagem. No ponto de soldagem um aumento da tenso em relao profundidade do material. Os fatores que influenciaram na introduo dessas tenses no processo de soldagem, foram causados pelo gradiente de temperatura, pelo resfriamento heterogneo do material e tambm pelo resfriamento rpido da superfcie
Resumo:
O presente trabalho avaliou o potencial da enzima HRP no descoramento dos corantes txteis: Azul Drimaren X-3LR (DMBLR), Azul Drimaren X-BLN (DMBBLN), Rubinol Drimaren X-3LR (DMR) e Azul Drimaren CL-R (RBBR). Parmetros como concentrao do corante, temperatura, concentrao de perxido de hidrognio (H2O2) e tempo de reao foram otimizados. Os ensaios de descoramento dos corantes foram realizados a partir desses resultados. As melhores condies reacionais determinadas para os corantes estudados foram: concentrao do corante = 120 mg L-1, temperatura = 35C, concentrao de H2O2 = 0,55 mM e tempo de reao = 1 hora. Os percentuais de descoramento dos corantes DMBLR, DMBBLN, DMR e RBBR, aps o tratamento enzimtico foi de 99, 77, 94 e 97%, respectivamente. O tempo reacional de 5 minutos foi suficiente para os corantes DMBLR e RBBR apresentarem elevada porcentagem de descoramento, 96% para ambos. J os corantes DMBBLN e DMR s apresentaram elevado grau de descoramento aps 1 hora de reao, sendo o corante DMBBLN o mais recalcitrante, apresentando uma melhora de 10% na porcentagem de descoramento, aps 24 horas de reao. Alm do grau de descoramento, tambm foi avaliada a toxicidade dos corantes antes e aps o tratamento enzimtico utilizando Daphnia pulex e Artemia salina como bioindicadores de toxicidade. Resultados toxicolgicos utilizando Daphnia pulex no foram conclusivos, indicando que esse bioindicador no foi adequado para avaliar a toxicidade dos corantes estudados no meio reacional utilizado. Com o uso da Artemia salina na avaliao toxicolgica foi observado uma reduo da toxicidade para os corantes DMBLR, DMR e RBBR aps tratamento enzimtico, e um aumento da toxicidade no significativo para o corante DMBBLN. Os resultados obtidos no trabalho ressaltam a eficincia da enzima HRP no descoramento dos corantes txteis estudados, sem a gerao de produtos txicos e prejudiciais ao meio ambiente
Resumo:
O objetivo principal desse trabalho foi utilizar mtodos no destrutivos (END), como a microtomografia com Raio X e tcnicas de obteno e processamento de imagens, para obteno da porosidade do concreto. Foram utilizados dois mtodos. Em um mtodo as imagens foram obtidas por meio de microtomografia por Raio X e no outro foi utilizado um escner comercial para obteno das imagens. Essas imagens foram processadas por meio de tcnicas de processamento de pixel e morfologia matemtica. Os resultados obtidos para a porosidade foram comparados com resultado obtido por meio do mtodo proposto pela NBR 9778 (2005) (Absoro de gua, ndice de vazios e massa especfica em argamassa e concreto endurecido). As imagens microtomogrficas das amostras de concreto foram obtidas num sistema Skyscan 1172 com 256 tons de cinza, ajustadas em contraste, binarizadas e filtradas. No outro mtodo foi utilizado um Escner Comercial com resoluo de 2400 dpi para adquirir as imagens, sendo tambm utilizadas tcnicas de processamento de pixel e morfologia matemtica para process-las. Os resultados dos valores da porosidade mostraram compatibilidade entre os dois mtodos apresentados e o mtodo proposto pela NBR 9778 (2005). Observou-se que os resultados obtidos por microtomografia foram mais confiveis, mas o mtodo utilizando o escner comercial se apresentou como um mtodo aceitvel por seus resultados e principalmente por seu baixo custo e facilidade de operao.
Resumo:
Nesta dissertao de Mestrado do programa de Ps-Graduao em Cincia e Tecnologia dos Materiais apresentado um estudo para a caracterizao do concreto reforado com fibras de polipropileno e de ao pela anlise das imagens de microtomografia computadorizada por transmisso de raios X (μCT). Foram produzidos corpos de prova de concreto para determinar a sua resistncia mecnica compresso. As imagens foram obtidas no sistema Skyscan, modelo 1174, reconstrudas e analisadas. Foi possvel observar na anlise das imagens a estrutura da fibra de ao dispersa na matriz do concreto e quantific-las pelo programa de anlise de imagens Ctan e perceber um ganho na resistncia mecnica em relao ao concreto sem fibras. No foi feito a quantificao das amostras de fibras de polipropileno dispersas na matriz de concreto, mas foi observada a presena de aglomerados dessa fibra que resultaram na perda da resistncia mecnica em relao ao concreto sem fibras.
Resumo:
A Fsica das Radiaes um ramo da Fsica que est presente em diversas reas de estudo e se relaciona ao conceito de espectrometria. Dentre as inmeras tcnicas espectromtricas existentes, destaca-se a espectrometria por fluorescncia de raios X. Esta tambm possui uma gama de variaes da qual pode-se dar nfase a um determinado subconjunto de tcnicas. A produo de fluorescncia de raios X permite (em certos casos) a anlise das propriedades fsico-qumicas de uma amostra especfica, possibilitando a determinao de sua constituia qumica e abrindo um leque de aplicaes. Porm, o estudo experimental pode exigir uma grande carga de trabalho, tanto em termos do aparato fsico quanto em relao conhecimento tcnico. Assim, a tcnica de simulao entra em cena como um caminho vivel, entre a teoria e a experimentao. Atravs do mtodo de Monte Carlo, que se utiliza da manipulao de nmeros aleatrios, a simulao se mostra como uma espcie de alternativa ao trabalho experimental.Ela desenvolve este papel por meio de um processo de modelagem, dentro de um ambiente seguro e livre de riscos. E ainda pode contar com a computao de alto desempenho, de forma a otimizar todo o trabalho por meio da arquitetura distribuda. O objetivo central deste trabalho a elaborao de um simulador computacional para anlise e estudo de sistemas de fluorescncia de raios X desenvolvido numa plataforma de computao distribuda de forma nativa com o intuito de gerar dados otimizados. Como resultados deste trabalho, mostra-se a viabilidade da construo do simulador atravs da linguagem CHARM++, uma linguagem baseada em C++ que incorpora rotinas para processamento distribudo, o valor da metodologia para a modelagem de sistemas e a aplicao desta na construo de um simulador para espectrometria por fluorescncia de raios X. O simulador foi construdo com a capacidade de reproduzir uma fonte de radiao eletromagntica, amostras complexas e um conjunto de detectores. A modelagem dos detectores incorpora a capacidade de gerao de imagens baseadas nas contagens registradas. Para validao do simulador, comparou-se os resultados espectromtricos com os resultados gerados por outro simulador j validado: o MCNP.
Resumo:
Doses de radiao de baixa energia podem induzir quebras de dupla fita no DNA assim como tambm produzir perfis alterados de expresso de genes relacionados a estas leses. Os danos no reparados ou mal reparados levam a uma maior suscetibilidade transformao oncognica j que os efeitos biolgicos mais importantes causados pela radiao ionizante so mutao e carcinognese. As leses no DNA provocadas pela radiao podem tambm ocasionar o surgimento microncleos e as clulas podem ser induzidas apoptose. O objetivo deste trabalho estudar in vitro a presena de microncleos e a apoptose ocasionados por Raios-X de baixa energia. Pretende-se analisar estes efeitos biolgicos em relao energia equivalente utilizada em exames mamogrficos usando duas linhagens estabelecias de clulas de mama: a MCF-7 (tumoral) e a HB-2 (no-tumoral). As clulas, em crescimento exponencial, foram irradiadas no equipamento de arranjo experimental de mamografia do LCR/UERJ. A dose de 5Gy na energia de 30 kV foi aplicada com taxa de 0,1 Gy/seg utilizando filtro de 0,03 mm de molibdnio. As irradiaes foram realizadas duas vezes, aps as irradiaes, as clulas foram incubadas por 4, 24 ou 48 horas e posteriormente coradas com o corante Hoechst33258 para anlise em microscopia de fluorescncia. Para cada anlise, 1000 clulas foram categorizadas pela morfologia do ncleo. Os resultados mostraram que a HB-2, utilizada neste estudo como clula mamria normal, apresentou maior sensibilidade aos efeitos da radiao, com 37 % das clulas em apoptose aps 4 hs de incubao, enquanto a MCF-7 apresentou 6,5 %. Nas anlises aps 24 hs foi possvel confirmar a radioresistncia da MCF-7 tendo sido observadas 11% de clulas em apoptose no grupo irradiado. Houve um aumento crescente de microncleos radioinduzidos nas duas linhagens de acordo com os tempos de incubao. Na anlise de 4 hs a HB-2 apresentou 3%, em 24 hs, 8,5% e 48 hs, 11,5 %. Diante destes resultados, foi possvel concluir que a energia do feixe de raios-X utilizada na mamografia pode ser capaz de ocasionar aumento de ocorrncia de apoptose e gerao de microncleos nas duas linhagens estudadas
Resumo:
A presente dissertao aborda as tenses vivenciadas no universo do hip-hop provenientes das relaes de seus integrantes com a idia de uma essncia que definiria tal grupo cultural. Para tanto, trazemos uma breve problematizao do conceito de identidade, como pano de fundo desta discusso, acreditando na sua relao com essa identidade essencializada do hip-hop. Portanto, tal contexto ser analisado trabalhando com a hiptese de que essa relao ocorre de forma diferente, no discurso e nas prticas deste movimento. So priorizados os eixos temticos poltica e mdia para o estudo destas problemticas
