Neurofibromatose tipo 1: a propósito de um caso clínico
Data(s) |
23/08/2016
23/08/2016
01/04/2013
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Resumo |
A neurofibromatose é uma doença neurocutânea, genética, autossómica dominante. crónica e progressiva. Tem sido observada em todas as raças e em ambos os sexos. A neurofibromatose Tipo 1 (NF1) foi descrita em 1882 por Frederich Daniel von Recklinghausen, que observou a existência de tumores heterogéneos das bainhas nervosas periféricas e utilizou o termo neurofibroma para o tumor e neurofibromatose para a condição de múltiplos neurofibromas. Em 1940, Davis descreveu o glioma ótico associado à neurofibromato-se Tipo 1. À NF1 podem associar-se outros problemas visuais, nomeadamente estrabismo, baixa de acuidade visual, glioma ótico, nó-dulos de Lisch, e dificuldades de aprendizagem, deficit de atenção e hiperatividade. |
Identificador |
Rodrigues T, Branco T, Ascensão A, Fazenda P, Poças I. Neurofibromatose tipo 1: a propósito de um caso clínico. In: XIV Congresso Nacional de Ortoptistas e V Congresso Luso-Brasileiro de Ortóptica, Hotel VIP Art's, Parque das Nações (Lisboa), 4-6 de abril de 2013. |
Idioma(s) |
por |
Relação |
http://apor-ortoptistas.com.pt/?p=inicio_evento&i=187 |
Direitos |
openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ |
Palavras-Chave | #Ortóptica #Neurofibromatose #Caso clínico |
Tipo |
conferenceObject |