Improvement of friable callus production of Boerhaavia paniculata Rich and the investigation of its lipid profile by GC/MS

Neste estudo, um protocolo para induzir maiores quantidades de calos friáveis de Boerhaavia paniculata RICH e uma técnica de lipidômica foram aplicados para investigar o perfil dos lipídios e serem comparados com aqueles presentes nas raízes desta planta, os quais apresentaram atividade anti-inflamatória no extrato hexânico bruto. A cultura de calo foi induzida a partir de sementes em meio sólido contendo sais de Murashige e Skoog com diferentes quantidades de glicose e diferentes concentrações de ácido 2,4-diclorofenoxiacético. Os frascos foram mantidos em câmara de germinação a 30 ± 2°C, com fotoperíodo de 16h sob intensidade luminosa de 27 µmol m^–2 s^–1 durante 4 semanas. Os melhores resultados para a formação de calo friável e desenvolvimento da biomassa foram obtidos no tratamento contendo 2,26 µM de 2,4-D e de glicose (1,5 %; m/v). Técnica de lipidômica foi aplicada na fração hexânica mostrando as concentrações mais elevadas de esteróides β-sitosterol (3,53 mg/100 g de cs - células seca ), e ácidos graxos; especialmente o ácido 2-hidroxi-tetracosanóico (0,34 mg/100 g cs), ácido eicosanoico (86,25 mg/100 g cs), ácido esteárico (420,83 mg/100 g cs), ácido tetradecanóico (10,74 mg/100 g cs) e ácido linoléico (100,61 mg/100 g cs). O perfil lipídico do calo versus aquele encontrado nas raízes da planta silvestre é descrito neste trabalho.

ABSTRACT: In this study, a protocol to induce high amount of friable callus of Boerhaavia paniculata RICH and a lipidomics technique were applied to investigate the profile of lipids to relate to those present in the roots of this plant that presented anti-inflammatory activity in the crude hexane extract. The callus culture was induced from seeds in solidified Murashige and Skoog medium containing different amounts of glucose and different concentrations of 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid. The explants were kept in a germination chamber at 30±2°C with a photoperiod of 16 h under light intensity of 27 µmol m^–2 s^–1 for 4 weeks. The best results for friable callus formation and development of the biomass were obtained in the treatment containing 2.26 µM 2.4-D and glucose (1.5 %; w/v). Lipidomics techniques were applied in hexane fraction showing higher concentrations of the steroids β-sitosterol (3.53 mg/100 g dc–dry cells), and fatty acids, especially 2-hydroxy-tetracosanoic acid (0.34 mg/100 g dc), eicosanoic acid (86.25 mg/100 g dc), stearic acid (420.83 mg/100 g dc), tetradecanoic acid (10.74 mg/100 g dc) and linoleic acid (100.61 mg/100 g dc). The lipid profile of callus versus that found in the roots of wild plant is described in this work.