Screening for mutations in the dynamin 2 gene in Brazilian patients with centronuclear myopathy and Charcot-Marie-Tooth neuropathy


Autoria(s): Sell, K.; Yamamoto, L.; Velloso, F.; Cerqueira, A.; Zanoteli, E.; Chimelli, L.; Kashiwagi, F.; Zatz, M.; Vainzof, M.
Contribuinte(s)

Universidade Estadual Paulista (UNESP)

Data(s)

20/05/2014

20/05/2014

01/10/2007

Formato

880-881

Identificador

http://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2007.06.398

Neuromuscular Disorders. Oxford: Pergamon-Elsevier B.V., v. 17, n. 9-10, p. 880-881, 2007.

0960-8966

http://hdl.handle.net/11449/33806

10.1016/j.nmd.2007.06.398

WOS:000250258000399

Idioma(s)

eng

Publicador

Elsevier B.V.

Relação

Neuromuscular Disorders

Direitos

closedAccess

Tipo

info:eu-repo/semantics/conferenceObject