Influencia del número y posición relativa de los carboxilos en la absorción de los ácidos orgánicos.
Data(s) |
17/05/2013
17/05/2013
1961
28/09/2007
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Resumo |
Como se sabe que los oxidrilos alcoholicos y los grupos carboxilos introducidos en la molécula orgánica exaltan el carácter inorgánico, favoreciendo la solubilidad en el agua. Se sabe que la introducción de un segundo carboxilo perjudica la solubilidad en el agua, la solubilidad viene disminuida a igualdad de número de carboxilos, los oxidrilos alcohólicos favorecen la solubilidad y en la serie de los bibásicos hay una oscilación en la solubilidad, los pares se disuelven peor que los impares. Finalmente la antibasia entre solubilidad y absorbabilidad de los ácidos acéticos y oxálicos se cumple. |
Identificador |
0425-0850 http://hdl.handle.net/11162/73495 EC R-281 |
Idioma(s) |
spa |
Relação |
Enseñanza media. Madrid, 1961, n. 80-83 ; p. 696-704 |
Direitos |
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Palavras-Chave | #química #materia de enseñanza #experimento |
Tipo |
Artículo de revista |