Influencia del número y posición relativa de los carboxilos en la absorción de los ácidos orgánicos.


Autoria(s): Iglesias Vacas, Demetrio
Data(s)

17/05/2013

17/05/2013

1961

28/09/2007

Resumo

Como se sabe que los oxidrilos alcoholicos y los grupos carboxilos introducidos en la molécula orgánica exaltan el carácter inorgánico, favoreciendo la solubilidad en el agua. Se sabe que la introducción de un segundo carboxilo perjudica la solubilidad en el agua, la solubilidad viene disminuida a igualdad de número de carboxilos, los oxidrilos alcohólicos favorecen la solubilidad y en la serie de los bibásicos hay una oscilación en la solubilidad, los pares se disuelven peor que los impares. Finalmente la antibasia entre solubilidad y absorbabilidad de los ácidos acéticos y oxálicos se cumple.

Identificador

0425-0850

http://hdl.handle.net/11162/73495

EC R-281

Idioma(s)

spa

Relação

Enseñanza media. Madrid, 1961, n. 80-83 ; p. 696-704

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Palavras-Chave #química #materia de enseñanza #experimento
Tipo

Artículo de revista