Detección citogénetica y molecular de expansión de trinucleótidos repetidos CGG y del estado de metilación del gen FMRI en pacientes con síndrome de X-frágil


Autoria(s): García Vielma, Catalina
Data(s)

18/05/2015

18/05/2015

2004

Resumo

[Tesis] ( Maestro en Ciencias con Especialidad en Genética ) U.A.N.L.

UANL

http://www.uanl.mx/

Formato

87 h. : figs, tabls.

Identificador

http://cd.dgb.uanl.mx/handle/201504211/4700

Relação

BibId;UANL000988116

Codigo de barras;1020150217

http://cdigital.dgb.uanl.mx/te/1020150217.PDF

Direitos

Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 México

http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/mx/

Palavras-Chave #Enfermos mentales #Síndrome de X-frágil #Nucleótidos #Deficiencia mental