Aplicação dos lipossomas como estratégia para superar a resistência bacteriana aos antibióticos


Autoria(s): Nunes, Paulo Alexandre Reis
Contribuinte(s)

Grenha, Ana

Data(s)

18/03/2016

18/03/2016

16/11/2015

2015

Resumo

Dissertação de mestrado, Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Ciências e Tecnologia, Universidade do Algarve, 2015

Durante várias décadas, o uso extremamente difundido de antibióticos e o aumento do interesse da indústria farmacêutica por fármacos mais lucrativos em detrimento do investimento em descobertas e desenvolvimento de novos antimicrobianos levou inevitavelmente a um aumento considerável das resistências aos antibióticos. Atualmente, estas estão num nível crítico, comprometendo a eficácia destes fármacos, tornando-se num problema grave de saúde pública. Neste momento estão a ser investigadas novas classes de antibióticos, mas também estão a ser feitos estudos focados na melhoria da ação/comportamento dos fármacos já existentes, ou seja, novas formulações de antibióticos. Inclui-se nestas novas abordagens, a formulação lipossomal. Os lipossomas são vesículas esféricas constituídas por uma ou mais bicamadas de fosfolípidos, cujo diâmetro varia normalmente dos 0.02 aos 10 μm, que permitem o encapsulamento de quantidades consideráveis de uma panóplia de substâncias hidrofílicas e hidrofóbicas. Os lipossomas, para além de conferirem maior eficácia aos antibióticos, diminuem a toxicidade e aumentam a seletividade, sendo que vários estudos já demonstraram melhorias farmacodinâmicas e farmacocinéticas relativamente aos antibióticos convencionais contra bactérias suscetíveis e resistentes, evidenciando uma grande potencialidade para a sua utilização. Por outro lado, existem algumas barreiras que de certa forma impedem a rápida difusão de utilização destes sistemas de libertação, como o preço elevado, a instabilidade e dificuldade de esterilização e complexidade dos equipamentos associados à sua produção. Porém, já existem antibióticos lipossomais em ensaios clínicos, incluindo formulações de amikacina (Arikace ® e Mikasome ®), a ciprofloxacina e tobramicina, o que sugere que pelo menos em alguns casos será viável a aplicação desta tecnologia. O curto tempo da sua aplicação em antibióticos e a escassez de exemplares em utilização, também sugerem a necessidade de mais estudos para explorar as suas potencialidades promissoras.

Identificador

http://hdl.handle.net/10400.1/7885

201197413

Idioma(s)

por

Direitos

openAccess

Palavras-Chave #Ciências farmacêuticas #Medicamentos #Antibióticos #Lipossomas #Resistência #Domínio/Área Científica::Ciências Médicas::Ciências da Saúde
Tipo

masterThesis