小鼠双尾C蛋白Bicc1多克隆抗体的制备及细胞内定位的初步研究
| Data(s) |
2008
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| Resumo |
目的:制备小鼠双尾C蛋白Bicc1的多克隆抗体并确定其在细胞内定位.方法:根据生物信息学分析结果, PCR扩增小鼠Bicc1编码61E-199A的cDNA片段.将该片段克隆到GST融合蛋白表达载体上, 在IPTG诱导下产生Bicc1-N抗原.纯化目的蛋白并制备兔抗Bicc1蛋白多克隆抗体.Western blot鉴定抗体特异性, 并以间接免疫荧光法初步分析该蛋白在细胞内定位.结果:成功构建Bicc1-N片段原核表达载体, 在大肠杆菌中实现可溶性表达, 制备小鼠Bicc1蛋白的多克隆抗体, 并证实该蛋白主要表达于细胞质内.结论:成功制备了高效价并特异的兔抗Bicc1多克隆抗体, 为进一步研究Bicc1基因产物的生物功能奠定了基础. 长江学者计划支持项目，国家自然科学基金 |
| Identificador | |
| Idioma(s) |
中文 |
| Fonte |
戴宝贞, 周亮 ,付玉龙, 丁镇伟, 李煜 ,吴冠青 .小鼠双尾C蛋白Bicc1多克隆抗体的制备及细胞内定位的初步研究.细胞与分子免疫学杂志,2008, 24(11):1106-1109 |
| Palavras-Chave | #小鼠双尾-C基因 #Bicc1 #多克隆抗体 #多囊肾 |
| Tipo |
期刊论文 |
