Estudo in vitro do efeito antibacteriano de cimentos de ionômero de vidro incorporados com diacetato de clorexidina

O objetivo deste trabalho foi o de avaliar in vitro o efeito da ação antibacteriana de cimentos de ionômero de vidro (CIVs) convencionais incorporados com diacetato de clorexidina (DCHX) sobre o Streptococcus mutans. Foram testados os CIVs Maxxion R e Vitro Fil R com a incorporação dos percentuais de 0,5%, 1% e 2% de DCHX através de difusão em ágar e pela exaustão do DCHX por até 40 dias, a fim de observar a longevidade de sua ação inibitória. Foi também avaliado o efeito do fluoreto de sódio na ação antibacteriana do DCHX. Para determinar a diferença entre a média dos halos de inibição Os resultados foram analisados por análise de variância e pelo teste Student-Newman-Keuls (SNK). Todos os corpos de prova com DCHX apresentaram halo para os CIVs variando de 2,29mm a 6,82mm para o Maxxion R e de 1,73mm a 8,97mm para o Vitro Fil R. A capacidade de inibição foi proporcional à concentração de DCHX. Através do teste SNK apenas os grupos Vitro Fil R 0,5% e1% não variaram significativamente entre si. O 15o dia foi o de maior atividade antibacteriana para ambos os CIVs. Os grupos Maxxion R 1% e 2% foram os que menos apresentaram diferenças ao longo do tempo. Não houve crescimento de S mutans para os períodos de 7 e 15 dias de exaustão, sendo verificado o crescimento de colônias apenas na superfície do meio após o período de 96hs de incubação. Não foi observado efeito antagônico na capacidade antibacteriana do DCHX na presença de fluoreto de sódio. A incorporação de DCHX aos CIVs Maxxion R e Vitro Fil R, nas concentrações testadas e por um período de até 40 dias, apresentam resultados positivos no controle bacteriano de S mutans. Dentro das limitações deste estudo é lícito concluir que: efeito da inibição ao S mutans é dependente da concentração do DCHX; o fluoreto por si só não é capaz de inibir o crescimento de S mutans; a associação do DCHX com os CIVs não alterou a capacidade da ação antibacteriana da CHX; a ação antibacteriana da CHX incorporada aos CIVs se mantém eficaz por 15 dias, independente do CIV testado.

The purpose of this study was to evaluate (the in vitro the effect) of antibacterial action of conventional glass ionomer cements (GICs glass ionomer cements) incorporated with chlorhexidine diacetate (DCHX) on Streptococcus mutans. We tested the GICs Maxxion Vitro Fil R & R with the incorporation of the percentage of 0.5%, 1% and 2% DCHX by agar diffusion and the depletion of DCHX by up to 15 days to observe the longevity of its inhibitory action. It was also evaluated the effect of sodium fluoride on the antibacterial action of DCHX. To determine the difference between the mean of the inhibition zones, the results were analyzed by analysis of variance and the Student-Newman-Keuls test (SNK). All specimens presented with DCHX halo for GICs ranging from 2.29 mm to 6.82 mm for Maxxion R and 1.73 mm to 8.97 mm for the FIL Vitro R. The inhibition capacity were proportional to the concentration of DCHX. Through the SNK test only groups Vitro Fil R 0.5% e1% did not vary significantly. The 15th day was the one with highest antibacterial activity for both GICs. The R Maxxion 1% and 2% were the groups with less differences over time. No growth was observed of S. mutans for periods of 7 and 15 days of exhaustion, with observed growth of colonies only on the surface of the culture media after 96 hours of incubation period. No antagonistic effect was observed in the ability of the antibacterial DCHX in the presence of sodium fluoride. Incorporating DCHX GICs Maxxion Vitro Fil R & R, in tested concentrations and for a period up to 40 days showed a positive bacterial control of S. mutans. Despite the limitations of this study, we may conclude that: inhibition effect of S. mutans is dependent on the concentration of DCHX; fluoride alone is not able to inhibit growth of S. mutans; the association of DCHX with VSDs did not alter the capacity of the antibacterial action of CHX and the antibacterial action of CHX incorporated into GICs remains effective for 15 days, regardless of the GIC tested.