Síntesis de catalizadores orgánicos : síntesis de organocatalizadores quirales basados en la estructura de BINOL
Contribuinte(s) |
Vicario Hernando, José Luis Uria Pujana, Uxue F. CIENCIA Y TECNOLOGIA ZIENTZIA ETA TEKNOLOGIA F. Grado en Química Kimikako Gradua |
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Data(s) |
16/06/2015
16/06/2015
16/06/2015
23/06/2014
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Resumo |
Se define como quiralidad a la propiedad de un objeto de no ser superponible con su imagen especular. Así, cuando una molécula posee dicha propiedad , surgen dos isómeros configuracionales conocidos como enantiómeros . A la mezcla 1:1 de enantiómeros se le llama mezcla racémica o racemato y se caracteriza por no ser ópt icamente activa . Ambos enantiómeros presentes en la mezcla tienen las mismas propiedades físicas y químicas a excepción de su actividad óptica , aunque su comportamiento frente a dianas biológicas puede variar dependiendo del enantiómero |
Identificador |
http://hdl.handle.net/10810/15315 51954-627732-10 6648-627732 |
Idioma(s) |
spa en |
Direitos |
© 2014, EL AUTOR info:eu-repo/Semantics/openAccess |
Palavras-Chave | #catalizadores quirales #estructura de binol #catalizadores |
Tipo |
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis |