Síndrome de Aicardi e papiloma do plexo coróide: uma associação rara. Relato de caso
Data(s) |
01/06/1996
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Resumo |
Relata-se o caso clínico de uma criança de 5 meses de idade, do sexo feminino, com achados característicos da síndrome de Aicardi: agenesia do corpo caloso, espasmos infantis, anormalidades oculares ("chorioretinal lacunae" e microftalmia), atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e malformações vertebrais com cifoescoliose. Os exames complementares confirmaram o diagnóstico e as imagens neurorradiológicas evidenciaram, além da agenesia do corpo caloso, massa localizada em região atrioventricular esquerda (papiloma do plexo coróide). A síndrome de Aicardi associada a papiloma do plexo coróide é rara, sendo este o sétimo caso relatado na literatura. Os autores sugerem que o papiloma do plexo coróide seja considerado tumor característico da síndrome de Aicardi, pois a sua freqüência é mais do que coincidental. |
Formato |
text/html |
Identificador |
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000200022 |
Idioma(s) |
pt |
Publicador |
Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO |
Fonte |
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.54 n.2 1996 |
Palavras-Chave | #síndrome de Aicardi #papiloma do plexo coróide |
Tipo |
journal article |