Vitreorretinopatia exsudativa familiar simulando doença de Coats: relato de caso


Autoria(s): Lavezzo,Marcelo Mendes; Barreira Jr,Alan Kardec; Zacharias,Leandro Cabral; Takahashi,Walter Yukihiko
Data(s)

01/08/2011

Resumo

O objetivo é relatar o caso de um paciente de sete anos, nascido a termo, sem intercorrências perinatais, encaminhado ao Setor de Retina/Vítreo para elucidação diagnóstica. Apresentava história de redução da acuidade visual à esquerda, de caráter insidioso/progressivo, há quatro anos. Ao exame, apresentava diminuição do diâmetro corneano e corectopia do olho direito (OD), sem alterações à biomicroscopia do olho esquerdo (OE). A fundoscopia do OD revelava descolamento de retina (DR) total e, do OE, inicialmente, mostrava alterações vasculares retinianas periféricas e exsudação retiniana, associado à tração vitreorretiniana no setor temporal. As tomografias e ressonâncias de crânio/órbitas não apresentavam anormalidades, com exceção de achados sugestivos de DR antigo no OD, confirmado pela ultrassonografia do globo ocular, que também demonstrou microftalmia. Diante disso, aventou-se a hipótese diagnóstica de vitreorretinopatia exsudativa familiar, doença rara de caráter autossômico dominante e relacionada com casamentos consanguíneos, inicialmente simulando doença de Coats. O paciente foi tratado com fotocoagulação a laser diodo na periferia temporal do OE, com melhora das áreas de tração vitreorretiniana.

Formato

text/html

Identificador

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492011000400014

Idioma(s)

pt

Publicador

Conselho Brasileiro de Oftalmologia

Fonte

Arquivos Brasileiros de Oftalmologia v.74 n.4 2011

Palavras-Chave #Vitreorretinopatia proliferativa #Oftalmopatias hereditárias #Descolamento retiniano #Criança #Relato de caso
Tipo

journal article